[发明专利]一种掺杂氧化锌纳米粉体的规模化可控制备方法无效
申请号: | 200910098517.8 | 申请日: | 2009-05-14 |
公开(公告)号: | CN101885508A | 公开(公告)日: | 2010-11-17 |
发明(设计)人: | 张宇龙;杨晔;赵俊华;张贤鹏;宋伟杰;谭瑞琴;崔平 | 申请(专利权)人: | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 |
主分类号: | C01G9/02 | 分类号: | C01G9/02 |
代理公司: | 宁波诚源专利事务所有限公司 33102 | 代理人: | 袁忠卫 |
地址: | 315201 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 掺杂 氧化锌 纳米 规模化 可控 制备 方法 | ||
1.一种掺杂氧化锌纳米粉体的规模化可控制备方法,其特征在于:
(1).溶液的配制:
将硝酸锌、掺杂金属元素硝酸盐和柠檬酸溶解于去离子水中,形成0.2~0.9mol/L硝酸锌溶液,其中,硝酸锌和柠檬酸的摩尔比为1∶0.5~3,掺杂金属元素硝酸盐的掺杂浓度为0~25at%(原子百分比),然后搅拌直至完全溶解,形成透明无色溶液;
按硝酸锌与表面活性剂的摩尔比1∶0.005~3的量来称取表面活性剂并溶解于去离子水中,经搅拌成0.06~0.24mol/L透明溶液;
然后将表面活性剂溶液加入到柠檬酸溶液中;
(2).接着将硝酸盐、柠檬酸、有机高分子的混合溶液转移到反应釜中在60~100℃水浴搅拌并回流2~24h,然后冷却到室温陈化4~24h;
(3).透明溶胶凝胶化直至得到无色透明凝胶,凝胶化时间4~10h和温度80~100℃;
(4).按共沸试剂与凝胶体积比3~10∶1加入共沸试剂到干凝胶中,继续凝胶化至形成无色透明凝胶,共沸时间1~6h;
(5).透明凝胶转移到烘箱中在70~150℃温度下干燥2~24h,得到白色皂状干凝胶;
(6).将得到的干凝胶转移到坩埚中在450~900℃马弗炉中退火3~16h得到掺杂氧化锌纳米粉体;
(7).将醇馏试剂与得到的粉体按照体积比2~6∶1加入高压反应釜醇馏4~24小时,高压反应釜温度150~300℃。
2.根据权利要求1所述的规模化可控制备方法,其特征在于:掺杂金属元素硝酸盐包括硝酸镓、硝酸铝、硝酸铟、硝酸锡以及硝酸铬的一种或者一种以上。
3.根据权利要求1所述的规模化可控制备方法,其特征在于:表面活性剂为聚乙二醇、乙二醇、聚乙烯醇的一种。
4.根据权利要求1所述的规模化可控制备方法,其特征在于:共沸试剂采用乙醇、正丁醇等低沸点醇一种。
5.根据权利要求1所述的规模化可控制备方法,其特征在于:醇馏试剂采用乙醇、正丁醇的小分子量、低沸点醇一种。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院宁波材料技术与工程研究所,未经中国科学院宁波材料技术与工程研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910098517.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:作业机的远程操作装置
- 下一篇:一种金刚石线锯