[发明专利]一种无胃肠道粘膜刺激作用的抗肿瘤药物组合物

权利要求书

1.一种无胃肠道粘膜刺激作用的抗肿瘤药物组合物，由有效药物成分和药物中可以接受 的辅料成分组成口服制剂，其特征在于，有效药物成分的重量为：去甲斑蝥素0.2g、人参60g、 黄芪298g、刺五加298g、三棱95g、半枝莲357g、莪术30g、山茱萸120g、女贞子150g、 熊胆粉2.5g、甘草60g。

2.根据权利要求1所述的抗肿瘤药物组合物，其特征在于：口服制剂为胶囊剂、丸剂、 片剂。

3.一种无胃肠道粘膜刺激作用的抗肿瘤药物组合物，由有效药物成分和药物中可以接受 的辅料成分制成口服制剂，其特征在于，有效药物成分的重量为：去甲斑蝥素0.2g、人参60g、 黄芪298g、刺五加298g、三棱95g、半枝莲357g、莪术30g、山茱萸120g、女贞子150g、 熊胆粉2.5g、甘草60g；制备方法为：按照上述有效药物成分的重量，取人参切片，用60％-90％ 乙醇浸泡10-14小时，然后回流提取2-4次，每次加入乙醇6-10倍量、提取0.5-2小时，合 并提取液，回收乙醇，得人参醇提取液，备用；药渣与黄芪、三棱、半枝莲、莪术、山茱萸、 刺五加、女贞子和甘草共八味药材加46倍量水提取2-4次，每次0.5-2小时，合并提取液， 与人参醇提取液混合，浓缩，用无机陶瓷膜进行过滤，过滤后的药液直接上聚酰胺柱，以每 秒0.5-2ml的速度过柱，用1-5倍柱体积的去离子水洗脱，收集药液，再用1-5倍柱体积 0.05-0.2％的NaOH溶液洗脱，收集洗脱液调PH至4-6，备用；熊胆粉加水溶解后，与去甲 斑蝥素及上述洗脱液混合均匀，再加入常规辅料，用常规方法制成不同的制剂。

4.一种无胃肠道粘膜刺激作用的抗肿瘤药物组合物，由有效药物成分和药物中可以接受 的辅料成分制成口服制剂，其特征在于，有效药物成分的重量为：去甲斑蝥素0.2g、人参60g、 黄芪298g、刺五加298g、三棱95g、半枝莲357g、莪术30g、山茱萸120g、女贞子150g、 熊胆粉2.5g、甘草60g；制备方法为：取人参、山茱萸、女贞子、半枝莲、黄芪、三棱、莪 术、刺五加和甘草共9味水提三次，每次加入6-12倍量水提取1-3小时，滤过，滤液合并， 浓缩，放冷，加乙醇至含醇量为40-70％，冷藏12-48小时，滤过，滤液回收乙醇，继续浓缩成 稠膏，加水至总量的60％，4℃～8℃冷藏12-48h，取上清液，加入熊胆粉、去甲斑蝥素使溶 解，再加入常规辅料，用常规方法制成不同的制剂。

5.根据权利要求3至4所述的任一抗肿瘤药物组合物，其特征在于：口服制剂为胶囊剂、 颗粒剂、丸剂、片剂及口服液体制剂。