[发明专利]普卢利沙星的制备方法有效

专利信息
申请号: 200910103996.8 申请日: 2009-06-02
公开(公告)号: CN101565428A 公开(公告)日: 2009-10-28
发明(设计)人: 刘睿斌;刘俊敏;苏其果;李强;李荣;陈立虹;罗川萍 申请(专利权)人: 重庆科瑞制药有限责任公司
主分类号: C07D513/04 分类号: C07D513/04;B01J27/10;A61P31/04
代理公司: 重庆博凯知识产权代理有限公司 代理人: 张先芸
地址: 400060重庆市*** 国省代码: 重庆;85
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摘要:
搜索关键词: 普卢利沙星 制备 方法
【权利要求书】:

1.普卢利沙星的制备方法,包括如下步骤:

步骤1:以下式(III)化合物[(3,4-二氟苯基)氨基](乙硫基)亚甲基丙二酸二乙酯为起始原料,二甲苯或离子液体作为反应介质,路易斯酸为催化剂,用分馏或氮气鼓泡蒸馏除醇技术,

合成下式(IV)化合物6,7-二氟-4-氧代-2-(乙硫基)喹啉-3-甲酸乙酯;

原料投料比以摩尔数计,化合物III∶离子液体或二甲苯∶催化剂=1∶5~12∶0.005~0.05;

步骤2:用式(IV)化合物在离子液体中依次和醋酸酐、氯磺酸、碳酸钠经多次投料“一锅法”反应合成式(II)化合物;原料投料比以摩尔数计,化合物IV∶醋酸酐∶氯磺酸∶碳酸钠=1∶1.1~1.5∶2.0~2.5∶3.0~4.0;

步骤3:将式(II)化合物和下式(V)哌嗪在离子液体中进行取代反应,生成

相应的下式(VI)化合物, 

式(Ⅵ)化合物经水解后得到下式(Ⅶ)化合物,

原料投料比以摩尔数计,化合物Ⅱ∶离子液体∶无水碳酸钠∶无水哌嗪=1∶5~7∶2~3∶2.5~5.0;

步骤4:将式(Ⅶ)化合物与下式(Ⅸ)化合物反应得到式(Ⅰ)化合物普卢利沙星,

原料投料比以摩尔数计,化合物(Ⅶ)∶离子液体∶无水碳酸钠∶DMDO-Br=1∶8~ 10∶1.2~1.5∶1.1~1.5;

步骤1中所述离子液体为[bmim]BF4、[bmim]PF6、[bmim]Br或[bmim]Cl、,路易斯酸为氯化锌、氯化铟、氯化铁或氯化铯。 

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