[发明专利]大黄鱼雌核发育的诱导方法无效
申请号: | 200910111982.0 | 申请日: | 2009-06-11 |
公开(公告)号: | CN101574069A | 公开(公告)日: | 2009-11-11 |
发明(设计)人: | 蔡明夷;王志勇 | 申请(专利权)人: | 集美大学 |
主分类号: | A01K61/00 | 分类号: | A01K61/00 |
代理公司: | 厦门南强之路专利事务所 | 代理人: | 马应森 |
地址: | 361021福建*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 大黄鱼 核发 诱导 方法 | ||
1.大黄鱼雌核发育的诱导方法,其特征在于包括以下步骤:
1)黄姑鱼精子的遗传失活:取黄姑鱼精液经稀释液稀释后,调整厚度至0.5~1mm,置于紫外灯下照射;
2)卵子雌核发育的启动:取大黄鱼卵子及经步骤1)遗传失活的黄姑鱼精液混合后,加入海水,启动大黄鱼卵的雌核发育;
3)雌核发育单倍体的染色体组加倍。
2.如权利要求1所述的大黄鱼雌核发育的诱导方法,其特征在于所述稀释液为:NaCl 7.5g、KCl 0.2g、CaCl2 0.2g、NaHCO3 0.2g,加水定容至1L。
3.如权利要求1所述的大黄鱼雌核发育的诱导方法,其特征在于所述稀释的倍数为20~35倍。
4.如权利要求1所述的大黄鱼雌核发育的诱导方法,其特征在于所述紫外线照射的剂量为50000~600000μW/cm2。
5.如权利要求1所述的大黄鱼雌核发育的诱导方法,其特征在于所述经步骤1)遗传失活的黄姑鱼精液的加入量为每克大黄鱼卵加入0.05~0.5ml遗传失活黄姑鱼精液。
6.如权利要求1所述的大黄鱼雌核发育的诱导方法,其特征在于所述海水的温度为18~28℃。
7.如权利要求1所述的大黄鱼雌核发育的诱导方法,其特征在于所述雌核发育单倍体的染色体组加倍采用以下方法:
用冷休克处理抑制激活卵子的第2次减数分裂;或
用冷休克处理抑制第1次有丝分裂;或
用静水压休克处理抑制激活卵子的第2次减数分裂;或
用静水压休克处理抑制激活卵子的第1次有丝分裂。
8.如权利要求7所述的大黄鱼雌核发育的诱导方法,其特征在于所述冷休克处理抑制激活卵子的第2次减数分裂的方法是:卵子启动后0.5~6min,转移到1~5℃海水中,静置5~20min,再转移到室温海水中;
所述冷休克处理抑制第1次有丝分裂的方法是:卵子启动后31~65min,转移到0~5℃下海水中,静置5~20min,再转移到室温海水中;
所述的静水压休克处理抑制激活卵子的第2次减数分裂的方法是:卵子启动后0.5~6min,施予35~45MPa静水压2~5min,再撤去压力,转移到室温海水中;
所述的静水压休克处理抑制激活卵子的第1次有丝分裂的方法是:卵子启动后31~65min,施予35~45MPa静水压2~5min,再撤去压力,转移到室温海水中。
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