[发明专利]大黄鱼雌核发育的诱导方法无效

专利信息
申请号: 200910111982.0 申请日: 2009-06-11
公开(公告)号: CN101574069A 公开(公告)日: 2009-11-11
发明(设计)人: 蔡明夷;王志勇 申请(专利权)人: 集美大学
主分类号: A01K61/00 分类号: A01K61/00
代理公司: 厦门南强之路专利事务所 代理人: 马应森
地址: 361021福建*** 国省代码: 福建;35
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 大黄鱼 核发 诱导 方法
【权利要求书】:

1.大黄鱼雌核发育的诱导方法,其特征在于包括以下步骤:

1)黄姑鱼精子的遗传失活:取黄姑鱼精液经稀释液稀释后,调整厚度至0.5~1mm,置于紫外灯下照射;

2)卵子雌核发育的启动:取大黄鱼卵子及经步骤1)遗传失活的黄姑鱼精液混合后,加入海水,启动大黄鱼卵的雌核发育;

3)雌核发育单倍体的染色体组加倍。

2.如权利要求1所述的大黄鱼雌核发育的诱导方法,其特征在于所述稀释液为:NaCl 7.5g、KCl 0.2g、CaCl2 0.2g、NaHCO3 0.2g,加水定容至1L。

3.如权利要求1所述的大黄鱼雌核发育的诱导方法,其特征在于所述稀释的倍数为20~35倍。

4.如权利要求1所述的大黄鱼雌核发育的诱导方法,其特征在于所述紫外线照射的剂量为50000~600000μW/cm2

5.如权利要求1所述的大黄鱼雌核发育的诱导方法,其特征在于所述经步骤1)遗传失活的黄姑鱼精液的加入量为每克大黄鱼卵加入0.05~0.5ml遗传失活黄姑鱼精液。

6.如权利要求1所述的大黄鱼雌核发育的诱导方法,其特征在于所述海水的温度为18~28℃。

7.如权利要求1所述的大黄鱼雌核发育的诱导方法,其特征在于所述雌核发育单倍体的染色体组加倍采用以下方法:

用冷休克处理抑制激活卵子的第2次减数分裂;或

用冷休克处理抑制第1次有丝分裂;或

用静水压休克处理抑制激活卵子的第2次减数分裂;或

用静水压休克处理抑制激活卵子的第1次有丝分裂。

8.如权利要求7所述的大黄鱼雌核发育的诱导方法,其特征在于所述冷休克处理抑制激活卵子的第2次减数分裂的方法是:卵子启动后0.5~6min,转移到1~5℃海水中,静置5~20min,再转移到室温海水中;

所述冷休克处理抑制第1次有丝分裂的方法是:卵子启动后31~65min,转移到0~5℃下海水中,静置5~20min,再转移到室温海水中;

所述的静水压休克处理抑制激活卵子的第2次减数分裂的方法是:卵子启动后0.5~6min,施予35~45MPa静水压2~5min,再撤去压力,转移到室温海水中;

所述的静水压休克处理抑制激活卵子的第1次有丝分裂的方法是:卵子启动后31~65min,施予35~45MPa静水压2~5min,再撤去压力,转移到室温海水中。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于集美大学,未经集美大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910111982.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top