[发明专利]治疗类风湿性关节炎的透皮吸收生物贴剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及药物制剂领域及制剂方法，尤其是涉及一种治疗类风湿性关节炎兼具局部镇痛的透皮吸收生物贴剂及其制备方法。

背景技术

雷公藤内酯醇(triptolide)是从卫矛科雷公藤属植物雷公藤中提取的化学成分。从药理作用来看：(1)雷公藤内酯醇既具有非特异性抗炎免疫作用，又具有以抑制为主的免疫作用。(2)对急、慢性炎症均有明显的抑制作用，而且与垂体--系统有关，主要是通过垂体引起ACTH释放，增强肾上腺皮质分泌功能。(3)应用于佐剂关节炎的研究表明：对大鼠佐剂关节炎具有明显抑制作用，大鼠佐剂关节炎是研究类风湿药物的动物模型，它的组织病理变化与人的类风湿性关节炎极为相似。总之，雷公藤内酯醇的药理作用全面，恰好阻断类风湿性关节炎疾病发展的主要病理环节，针对性强，疗效显著。它不仅兼具症状缓解与病情缓解的双重作用，还具有类激素样作用和免疫调节作用，但它又非激素，集多类药物的多种作用于一身，是两类抗类风湿性关节炎西药和激素类药无法比拟的。利多卡因是临床上应用广泛的局部镇痛药，可起到缓解类风湿性关节炎患者疼痛的症状，减轻病人的痛苦。

目前，关于贴剂的研究报导及专利已有不少，但专门针对雷公藤内酯醇以及利多卡因的生物贴剂却没有，因此也没有其制备方法。

发明内容

本发明目的在于提供一种治疗类风湿性关节炎的透皮吸收生物贴剂，该生物贴剂的主药能长时间地持续释放，药理效果持久，且配方简单。

治疗类风湿性关节炎的透皮吸收生物贴技术方案为：

一种治疗类风湿性关节炎的透皮吸收生物贴剂，其中含有治疗类风湿性关节炎的主药、药物溶剂、粘合剂、生物贴剂基质和透皮吸收促渗剂，治疗类风湿性关节炎的主药为雷公藤内酯醇和缓解类风湿性关节炎疼痛的镇痛药盐酸利多卡因。

所述治疗类风湿性关节炎的透皮吸收生物贴各组成成份的最佳重量配比为：主药(1)∶主药(2)∶药物溶剂∶透皮吸收促渗剂∶粘合剂和生物贴基质∶溶剂＝0.01～0.2‰∶1～2‰∶3～8％∶1～10％∶13～18％∶65～81％。

本发明还提供一种治疗类风湿性关节炎的透皮吸收生物贴剂的配方，为雷公藤内酯醇6.0mg、盐酸利多卡因1.2g、聚丙烯酸钠0.25g、PVA-124  3.0g、明胶3.0g、羊毛脂5.0g、白凡士林2.5g、甘油7.5g、氮酮1.0g、高岭土1g、氮酮1.0g、双蒸水45ml。

本发明同时提供一种治疗类风湿性关节炎的透皮吸收生物贴剂的制备方法，(1)用10ml双蒸水溶解0.25g聚丙烯酸钠并放置24h；(2)将雷公藤内酯醇6mg溶于2ml无水乙醇，在水浴上加热至溶解，再溶于5.0g羊毛脂中，在水浴上加热至溶解；(3)加入白凡士林2.5g，混匀；(3)用10ml水溶解1.2g的盐酸利多卡因；(4)用20ml双蒸水溶解3.0g的PVA-124，水浴上加热约10min溶解；(5)用15ml双蒸水溶解3.0g的明胶，水浴上加热约5min溶解；(6)用少量的水研磨高岭土；(7)将所有基质混合，加入盐酸利多卡因水溶液，加热约10min，加入7.5g甘油，加入1.0g氮酮，搅拌1h，得生物贴剂60g，涂布即成。

有益效果：

本透皮吸收生物贴剂：

(1)药物经皮吸收，直接进入体循环，避免药物受肝肠首过作用；

(2)不受胃肠道各种因素的影响，也不直接对胃肠道造成刺激或其它不利影响；

(3)具有缓释长效特点，可达24小时，每日只需给药一次；

(4)使用极为方便，无需口服或注射；

(5)安全，几乎无一般用药的毒性反应，特别是避开了雷公藤内酯醇的毒性；

(6)如果在使用过程中出现不良反应，还可立即擦去、终止给药。

本透皮吸收生物贴剂制备方法简单，投资少，无须购置大型设备和采用复杂的工艺。

具体实施方式

治疗类风湿性关节炎的透皮吸收生物贴剂由治疗类风湿性关节炎的主药、药物溶剂、粘合剂、生物贴基质和透皮吸收促渗剂组成，主药为雷公藤内酯醇和缓解类风湿性关节炎疼痛的镇痛药盐酸利多卡因。

药物溶剂是从一元醇、二元醇、三元醇、酯类中选择1种或2种及以上。

药物溶剂为乙醇、丙二醇、甘油、1，2丙二醇、聚乙二醇、异丙醇、2-辛基十二烷醇、吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮中的1种或2种。