[发明专利]检测人血清铜蓝蛋白的免疫纳米金同步散射光谱试剂盒及其使用方法

说明书

技术领域

本发明涉及生化分析技术，具体是检测人血清铜蓝蛋白的免疫纳米金同步散射光谱试剂盒及其使用方法。

背景技术

铜蓝蛋白(Ceruloplosmin；简称CP)是一种含铜的α₂-糖蛋白，也是由肝脏合成的一种糖蛋白。它为一个单链多肽，含糖约10％，由8个分子量1.8万的亚基组成，分子量约为12万-16万，每个CP分子可牢固地结合6～8个铜离子，由于含铜而呈蓝色，是体内唯一的蓝色蛋白质。CP是存在于人类及脊椎动物的唯一的多铜氧化酶，具有氧化酶的活性，对多酚及多胺类底物有催化其氧化的能力，因此又称氧化铜酶。最近研究认为CP主要作用是催化二价铁成为三价铁，利用铁掺入铁转运蛋白，促进铁的运输。也有人认为CP是一种抗氧化剂，能清除体内的超氧化物自由基，在血循环中CP的抗氧化活力可以防止组织中脂质过氧化物和自由基的生成，在维持机体内环境的平衡及保障机体正常功能等方面均有十分重要的作用。CP属于一种急性时相反应蛋白，在许多疾病的临床诊断监测上应用很广，测定其含量不仅能了解铜代谢的生理和病理变化，且对某些疾病的诊断与鉴别诊断有重要意义。在妇女妊娠期、感染、创伤和肿瘤时血浆CP增加。当患者血浆CP含量明显下降时，它是协助诊断Wilson病的重要指标。在营养不良、严重肝病及肾病综合征时，血浆CP亦往往下降。目前，CP的检测主要有酶催化法和免疫法。根据CP氧化酶特性，用对苯二胺(PPD)作为底物建立了测定CP的比色法(PPD)法，但是PPD法对CP是非专一性的，游离的金属如铜和铁离子均可催化底物的氧化作用，导致结果假增高。针对上述方法存在的问题，Schosinsky等人以邻联大茴香胺作为底物对此法作了改进。由于邻联大茴香胺比PPD稳定，能形成更稳定的产物，成为优先选择的酶催化比色法。免疫反应具有高度特异性，在生化分析中得到广泛应用，并发展了放射性、荧光、酶标记分析法。测定CP的免疫学方法主要有免疫比浊法、免疫电扩散法(EIA，即火箭电泳法)、放射免疫扩散法(RID)、动力学比浊法、放射免疫双抗体分析法等。在这些方法中，免疫比浊法较快速、操作简单，缺点是抗血清的用量较大且对纯度的要求高。免疫电扩散法所需的血清用量少(5～10μL)，专一性强，在这个方法中免疫扩散和电泳同时进行，所以琼脂糖板与电泳条件要严格控制一致，否则板间的重复性较差，而且要提纯铜蓝蛋白和制备特异的高效价的铜蓝蛋白抗血清。

金纳米微粒具有特异的理化特性、高电子密度、较好生物相容性，已成为第四大标记物，已用于光镜和电镜水平的免疫组织化研究，及免疫金标分析等。目前金标免疫分析的检测技术主要有光度法、发光法、质谱法、同步散射光谱法、电化学法等。同步散射光谱法具有灵敏、简便快速等特点，已用于测定痕量无机物和有机物。

发明内容

本发明的目的是提供一种灵敏度高、特异性强、快速定量检测人血清铜蓝蛋白的免疫纳米金同步散射光谱试剂盒及其使用方法。

本发明利用纳米金具有高电子密度，易与蛋白质等生物大分子结合的特点，将纳米金标记羊抗人铜蓝蛋白(GCP)获得金标记免疫探针(AuGCP)。在一定浓度范围内，随着CP浓度的增加，释放的金颗粒越多，金颗粒聚集的程度越强，使得体系同步散射峰急剧增强的原理，增强的同步散射强度增强值与CP浓度成正比，通过测定同步散射强度增强值，可对照标准曲线确定样品中CP含量的原理，制备了一种定量检测人血清中铜蓝蛋白(CP)的免疫金同步散射光谱试剂盒。

本发明试剂盒由下述三种试剂组成：

其中试剂1含0.001-0.20mol/L枸橼酸、0.1-0.3mol/L磷酸氢二钠溶液和100-400g/L PEG6000增敏剂；

试剂2含50-200g/L PEG 20000稳定剂和30-60μg/mL纳米金标记羊抗人铜蓝蛋白(AuGCP)抗体；

试剂3为校准品：铜蓝蛋白(CP)标准品溶液。

使用免疫纳米金同步散射光谱试剂盒检测人血清铜蓝蛋白的测定方法步骤如下：

(1)制定标准曲线

1)准备8支试管，各试管依次加入不同体积的试剂3，第一管不加标样作为空白对照管，每支试管加入600μL试剂1，混匀，每支试管加入640μL试剂2，混匀；

2)每支试管加入蒸馏水定容，使每根试管溶液最终体积为3.0mL，混匀后，在超声波清洗仪中孵育20min后，取适量于石英池中，置于荧光分光光度计上，在激发波长等于发射波长的条件下同步扫描，得到体系的同步散射光谱。测定同步散射峰处的同步散射光强度I，不加CP作空白，测其同步散射光强度I₀；