[发明专利]羧酸化学改性金属氧化物纳米颗粒的制备方法无效
申请号: | 200910116861.5 | 申请日: | 2009-05-25 |
公开(公告)号: | CN101638222A | 公开(公告)日: | 2010-02-03 |
发明(设计)人: | 王命泰;瞿启云;彭瑞祥 | 申请(专利权)人: | 中国科学院等离子体物理研究所 |
主分类号: | C01B13/14 | 分类号: | C01B13/14;B82B3/00;C01G23/053;C01G9/02;C01G49/08;C01G25/02;C01F7/02 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 羧酸 化学 改性 金属 氧化物 纳米 颗粒 制备 方法 | ||
1、一种羧酸化学改性金属氧化物纳米颗粒的制备方法,其特征在于:先将金属氧化物纳米颗粒与羧酸改性剂在乙醇-水的混合溶剂充分分散和溶解,再装入高压釜中,将高压釜置于烘箱中反应,烘箱内温度为30~100℃,反应时间为6~72小时;待反应完成并自然冷却至室温后,取出高压釜内的反应物,离心分离得到改性纳米颗粒的粗产物;粗产物经干燥后,在氮气或其它惰性气体保护下进行热处理,除去粗产物中含有的羧酸分子,即得到羧酸化学改性的金属氧化物纳米颗粒;热处理温度Tan由羧酸的沸点或者升华温度的确定,足以使得羧酸沸腾或升华挥发出去。
2、如权利要求1的制备方法,其特征在于:所述金属氧化物纳米颗粒与羧酸的重量比为1∶1~15,乙醇-水的混合溶剂中乙醇与水的体积比为1∶3~4;粗产物在50~80℃真空干燥10~24小时;粗产物的热处理时间为30~60分钟。
3、如权利要求1的制备方法,其特征在于:所用的金属氧化物纳米颗粒是表面含羟基的TiO2纳米颗粒、表面不含羟基的TiO2或ZnO纳米颗粒;金属氧化物纳米颗粒表面羟基与羧酸的羧基摩尔比为1∶0.5~30。
4、如权利要求1的制备方法,其特征在于:所述的纳米颗粒是TiO2、Fe3O4、ZnO、Al2O3、ZrO2或P25纳米颗粒。
5、如权利要求1的制备方法,其特征在于:所述的羧酸改性剂选用脂肪酸或芳酸,包括选用对溴苯甲酸(BBA)或正十二烷酸(DA)、正丁酸、正己酸、2,4-己二烯酸、正十八烷酸、4-(4-氨基苯基)丁酸或4-(2,5-二甲氧基苯基)丁酸。
6、如权利要求1的制备方法,其特征在于:将金属氧化物的纳米颗粒与羧酸改性剂在乙醇-水的混合溶剂充分分散和溶解时,采用酸或碱调节反应体系pH=2~12之间。
7、如权利要求1的制备方法,其特征在于:改变羧酸改性剂和纳米颗粒的重量比、反应温度以及反应时间,就能得到表面羧酸含量不同的化学改性纳米颗粒。
8、如权利要求1的方法制备的羧酸化学改性金属氧化物纳米颗粒的用途,其特征在于:在有机溶剂中具有很好的分散性和分散稳定性,用于制备催化剂、光学材料、涂层材料、光电转换材料、太阳电池材料、有机-无机纳米复合材料。
9、如权利要求1的制备方法,其特征在于:用含有其它功能基团的羧酸化学改性金属氧化物纳米颗粒,并在改性纳米颗粒表面利用羧酸所带的功能团进行后续的化学反应,获得进一步化学改性的金属氧化物纳米颗粒。
10、如权利要求9的方法制备的进一步改性金属氧化物纳米颗粒的用途,其特征在于:在有机溶剂中具有很好的分散性和分散稳定性,用于制备催化剂、光学材料、涂层材料、光电转换材料、太阳电池材料、有机-无机纳米复合材料。
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