[发明专利]一锅法制备1,3,4-噻二唑并[3,2-α]吡啶衍生物的方法

权利要求书

1.一锅法制备1，3，4-噻二唑并[3，2-α]吡啶衍生物的方法，是在有机溶剂中，在碱催化剂的作用下，2-氨基-5-取代-1，3，4-噻二唑、醛、乙酰乙酸乙酯以1∶1∶1～1∶1.2∶1.2的摩尔比混合，于78～90℃下回流3～10小时，分离、干燥得1，3，4-噻二唑并[3，2-α]吡啶衍生物。

2.如权利要求1所述1，3，4-噻二唑并[3，2-α]吡啶衍生物的制备方法，其特征在于：所述有机溶剂为乙醇、甲醇、乙腈、N，N-二甲基甲酰胺。

3.如权利要求1所述1，3，4-噻二唑并[3，2-α]吡啶衍生物的制备方法，其特征在于：所述碱催化剂为吡啶、三乙胺、NaOH、K₂CO₃、Na₂CO₃或KOH。

4.如权利要求1所述1，3，4-噻二唑并[3，2-α]吡啶衍生物的制备方法，其特征在于：所述醛为苯甲醛、甲氧基取代的苯甲醛、硝基取代的苯甲醛、烷基苯甲醛、氯代苯甲醛。