[发明专利]3-链烯基头孢烯化合物的制造方法有效

专利信息
申请号: 200910118652.4 申请日: 2009-02-27
公开(公告)号: CN101628915A 公开(公告)日: 2010-01-20
发明(设计)人: 和久井淳;松本信夫;川壁弘 申请(专利权)人: 日本化学工业株式会社
主分类号: C07D501/18 分类号: C07D501/18;C07D501/12;C12P17/18
代理公司: 北京林达刘知识产权代理事务所 代理人: 刘新宇;李茂家
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 链烯基 头孢 化合物 制造 方法
【权利要求书】:

1.一种式(1)所示的7-氨基-3-[(E/Z)-2-(4- 甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸或其碱金属 盐的制造方法,其提高了下式(2)所示的7-氨基-3-[(Z) -2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸 或其碱金属盐的含有率,其特征在于,将下式(1)所示的7- 氨基-3-[(E/Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3 -头孢烯-4-羧酸或其碱金属盐的水溶液与活性炭接触来进 行处理,该活性炭根据JIS K-1474测定的碘吸附性能为 1200mg/g以上、亚甲基蓝吸附性能为250ml/g以上,

其中,将前述式(1)所示的化合物用无机酸处理制成无机 酸盐,使包含该无机酸盐的pH为0.5~1.7的前述水溶液与前述 活性炭接触。

2.根据权利要求1所述的制造方法,其中,前述无机酸为 盐酸。

3.根据权利要求1所述的制造方法,其使用包含苯乙酸或 其衍生物的前述式(1)所示的化合物作为原料,所述苯乙酸或 其衍生物是将下式(3)所示的7-取代酰基氨基-3-[(E/Z) -2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸 的盐供于酶反应以进行7位酰胺键的脱保护反应而生成的该脱 保护反应的副产物,

式中,Rl表示苄基或苯氧甲基,M表示碱金属离子或铵离 子。

4.根据权利要求1所述的制造方法,将用前述活性炭处理 后的处理液的pH调整至3.8~4.8,使式(2)所示的化合物的晶 体沉淀。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于日本化学工业株式会社,未经日本化学工业株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910118652.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top