[发明专利]3-链烯基头孢烯化合物的制造方法有效
申请号: | 200910118652.4 | 申请日: | 2009-02-27 |
公开(公告)号: | CN101628915A | 公开(公告)日: | 2010-01-20 |
发明(设计)人: | 和久井淳;松本信夫;川壁弘 | 申请(专利权)人: | 日本化学工业株式会社 |
主分类号: | C07D501/18 | 分类号: | C07D501/18;C07D501/12;C12P17/18 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 链烯基 头孢 化合物 制造 方法 | ||
1.一种式(1)所示的7-氨基-3-[(E/Z)-2-(4- 甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸或其碱金属 盐的制造方法,其提高了下式(2)所示的7-氨基-3-[(Z) -2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸 或其碱金属盐的含有率,其特征在于,将下式(1)所示的7- 氨基-3-[(E/Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3 -头孢烯-4-羧酸或其碱金属盐的水溶液与活性炭接触来进 行处理,该活性炭根据JIS K-1474测定的碘吸附性能为 1200mg/g以上、亚甲基蓝吸附性能为250ml/g以上,
其中,将前述式(1)所示的化合物用无机酸处理制成无机 酸盐,使包含该无机酸盐的pH为0.5~1.7的前述水溶液与前述 活性炭接触。
2.根据权利要求1所述的制造方法,其中,前述无机酸为 盐酸。
3.根据权利要求1所述的制造方法,其使用包含苯乙酸或 其衍生物的前述式(1)所示的化合物作为原料,所述苯乙酸或 其衍生物是将下式(3)所示的7-取代酰基氨基-3-[(E/Z) -2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯-4-羧酸 的盐供于酶反应以进行7位酰胺键的脱保护反应而生成的该脱 保护反应的副产物,
式中,Rl表示苄基或苯氧甲基,M表示碱金属离子或铵离 子。
4.根据权利要求1所述的制造方法,将用前述活性炭处理 后的处理液的pH调整至3.8~4.8,使式(2)所示的化合物的晶 体沉淀。
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