[发明专利]头孢烯化合物的制造方法无效
申请号: | 200910118653.9 | 申请日: | 2009-02-27 |
公开(公告)号: | CN101665499A | 公开(公告)日: | 2010-03-10 |
发明(设计)人: | 大原宣彦;和久井淳;田久保洋介;松本信夫 | 申请(专利权)人: | 日本化学工业株式会社 |
主分类号: | C07D501/04 | 分类号: | C07D501/04;C07D501/24 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 头孢 化合物 制造 方法 | ||
1.一种头孢烯化合物的制造方法,其特征在于,在氯代烃与低级醇以10∶1以下的体积比(前者∶后者)混合而成的混合溶剂中,使下述通式(I)所示的3-[(三苯基膦)甲基]-3-头孢烯化合物与下述式(II)所示的4-甲基噻唑-5-甲醛在+5℃~-50℃反应,得到下述通式(A)所示的3-[2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢烯化合物,
式中,R1、R2表示取代或未取代的芳香族烃基,
式中,R1、R2表示取代或未取代的芳香族烃基。
2.根据权利要求1所述的头孢烯化合物的制造方法,前述低级醇为二醇类。
3.根据权利要求1所述的头孢烯化合物的制造方法,其通过依次进行下述工序1~3,得到前述通式(I)所示的3-[(三苯基膦)甲基]-3-头孢烯化合物之后,使所得的3-[(三苯基膦)甲基]-3-头孢烯化合物与前述式(II)所示的4-甲基噻唑-5-甲醛反应,
工序1:使下述通式(1)所示的氯化氮杂环丁酮衍生物与醇盐在包含醇的溶剂中在pH8以下反应,得到下述通式(2)所示的3-氯甲基-3-头孢烯衍生物的晶体,
式中,R1、R2表示取代或未取代的芳香族烃基,R3表示取代或未取代的芳基或者取代或未取代的杂环残基,
式中,R1、R2表示取代或未取代的芳香族烃基,
工序2:使工序1中得到的前述通式(2)所示的3-氯甲基-3-头孢烯衍生物的晶体与三苯基膦和碘化钠反应,得到下述通式(3)所示的3-三苯基碘化鏻甲基-3-头孢烯化合物,
式中,R1、R2表示取代或未取代的芳香族烃基,
工序3:使工序2中得到的前述通式(3)所示的3-三苯基碘化鏻甲基-3-头孢烯化合物与氢氧化钠或碳酸氢钠反应,得到前述通式(I)所示的3-[(三苯基膦)甲基]-3-头孢烯化合物。
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