[发明专利]一种抗炎镇痛的药物组合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200910119610.2 申请日: 2009-03-23
公开(公告)号: CN101518531A 公开(公告)日: 2009-09-02
发明(设计)人: 刘海龙;黄玉兰;高虹 申请(专利权)人: 甘肃奇正藏药有限公司
主分类号: A61K31/439 分类号: A61K31/439;A61K31/4375;A61K9/70;A61P29/00;A61J3/00
代理公司: 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 代理人: 张 韬
地址: 730000甘肃省*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要:
搜索关键词: 一种 镇痛 药物 组合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种高乌甲素与延胡索乙素组合物透皮贴片,由三层组成,包括背衬层、药库层和保护层,其特征在于药库层的原料组成为:

延胡索乙素:0.1-2重量份        高乌甲素:0.1-2重量份

透皮吸收促进剂:0.1-2重量份    压敏胶:3-10重量份。

2.如权利要求1所述的透皮贴片,由三层组成,包括背衬层、药库层和保护层,其特征在于药库层的原料组成为:

延胡索乙素:1.5重量份          高乌甲素:1.5重量份

透皮吸收促进剂:1重量份        压敏胶:7重量份。

3.如权利要求1所述的透皮贴片,由三层组成,包括背衬层、药库层和保护层,其特征在于药库层的原料组成为:

延胡索乙素:1.8重量份          高乌甲素:0.2重量份

透皮吸收促进剂:0.2重量份      压敏胶:9重量份。

4.如权利要求1所述的透皮贴片,由三层组成,包括背衬层、药库层和保护层,其特征在于药库层的原料组成为:

延胡索乙素:0.5重量份          高乌甲素:1.8重量份

透皮吸收促进剂:1.8重量份      压敏胶:4重量份。

5.如权利要求1-4任一所述的透皮贴片,其特征在于药库层原料中还加入助溶剂和/或增塑剂,助溶剂或增塑剂的量均为高乌甲素的量、延胡索乙素的量、透皮吸收促进剂的量和压敏胶的量的总量的1-5倍。

6.如权利要求5所述的透皮贴片,其特征在于药库层原料中还加入助溶剂和/或增塑剂,助溶剂或增塑剂的量均为高乌甲素的量、延胡索乙素的量、透皮吸收促进剂的量和压敏胶的量的总量的3倍。

7.如权利要求1-4或6任一所述的透皮贴片,其特征在于其中透皮吸收促进剂是指月桂氮酮、薄荷脑、龙脑、桉叶油、花椒油、大蒜油及川芎提取物、肉豆蔻提取物、丙二醇、水杨酸甲酯或油酸中的一种或多种;压敏胶是指丙烯酸压敏胶、聚异丁烯压敏胶、聚硅氧烷压敏胶或热弹塑性橡胶。

8.如权利要求5任一所述的透皮贴片,其特征在于其中透皮吸收促进剂是指月桂氮酮、薄荷脑、龙脑、桉叶油、花椒油、大蒜油及川芎提取物、肉豆蔻提取物、丙二醇、水杨酸甲酯或油酸中的一种或多种;压敏胶是指丙烯酸压敏胶、聚异丁烯压敏胶、聚硅氧烷压敏胶或热弹塑性橡胶。

9.如权利要求5所述的透皮贴片,其特征在于其中助溶剂为:脂肪酸山梨坦、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚山梨酯、脂肪酸甘油酯或聚氧乙烯脂肪酸酯中的一种或多种联合使用;增塑剂为:高岭土、氧化锌、钛白粉、硅藻土、甘油或丙二醇中的一种或多种联合使用。

10.如权利要求6所述的透皮贴片,其特征在于其中助溶剂为:脂肪酸山梨坦、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚山梨酯、脂肪酸甘油酯或聚氧乙烯脂肪酸酯中的一种或多种联合使用;增塑剂为:高岭土、氧化锌、钛白粉、硅藻土、甘油或丙二醇中的一种或多种联合使用。

11.如权利要求1-4或6或8-10任一所述的透皮贴片的制备方法,其特征在于该方法为:

取药库层的原料混合搅拌均匀;采用流涎工艺把上述混合物涂布在背衬层上至溶剂挥干,冷却后盖上保护层,得高乌甲素与延胡索乙素组合物透皮贴片;或将上述混合物涂布在背衬层上,冷却后盖上保护层,得高乌甲素与延胡索乙素组合物透皮贴片。

12.如权利要求5所述的透皮贴片的制备方法,其特征在于该方法为:

取药库层的原料混合搅拌均匀;采用流涎工艺把上述混合物涂布在背衬层上至溶剂挥干,冷却后盖上保护层,得高乌甲素与延胡索乙素组合物透皮贴片;或将上述混合物涂布在背衬层上,冷却后盖上保护层,得高乌甲素与延胡索乙素组合物透皮贴片。

13.如权利要求7所述的透皮贴片的制备方法,其特征在于该方法为:

取药库层的原料混合搅拌均匀;采用流涎工艺把上述混合物涂布在背衬层上至溶剂挥干,冷却后盖上保护层,得高乌甲素与延胡索乙素组合物透皮贴片;或将上述混合物涂布在背衬层上,冷却后盖上保护层,得高乌甲素与延胡索乙素组合物透皮贴片。

14.如权利要求1-4或6或8-10任一所述的透皮贴片在制备具有抗炎镇痛作用的药物中的应用。

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