[发明专利]一类新的单萜类化合物及其制备方法有效
| 申请号： | 200910138222.9 | 申请日： | 2009-05-06 |
| 公开（公告）号： | CN101555237A | 公开（公告）日： | 2009-10-14 |
| 发明（设计）人： | 游松;徐秀玲;刘伟;孙燕;赵静;郑亚明 | 申请（专利权）人： | 沈阳药科大学 |
| 主分类号： | C07D307/00 | 分类号： | C07D307/00;C07H17/04;C12P17/04;C12P19/60;A61K31/365;A61K31/7048;A61P29/00 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 | 代理人： | 李宇彤 |
| 地址： | 110016辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一类 单萜 化合物 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种单萜类化合物，其特征在于：化合物具有如下所示的结构式：
。
2.一种如权利要求1所述的单萜类化合物的制备方法，其特征在于：以化合物(1R，3R，4R，6S，9S)-6-甲基-4-羟基-1-(β-D-葡萄吡喃糖氧基)-9-(羟甲基)-7-氧代三环[4.3.0.03，9]壬烷-8-酮为底物，利用产葡萄糖苷酶的总状共头霉对底物进行生物转化，用乙酸乙酯对发酵液中的转化产物进行萃取、利用硅胶柱层析进行转化产物的制备分离。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：(1R，3R，4R，6S，9S)-6-甲基-4-羟基-1-(β-D-葡萄吡喃糖氧基)-9-(羟甲基)-7-氧代三环[4.3.0.03，9]壬烷-8-酮通过如下方法制备：以富含蒎烷类单萜苷的提取物为底物，利用产羧酸酯酶的梅林青霉对底物进行生物转化，用乙酸乙酯对发酵液中的转化产物进行萃取、利用硅胶柱层析进行转化产物的制备分离，所述富含蒎烷类单萜苷通过如下方法得到：取干燥芍药药材切片，用水煮沸提取2次，每次2小时，提取液过滤后通过反向吸附树脂柱，再用50％醇-水溶液洗脱，洗脱液浓缩后用氧化铝柱层析，即得。
4.一种组合物，其特征在于：包含权利要求1所述的单萜类化合物以及药学上可接受的载体。
5.权利要求1所述的单萜类化合物在制备镇痛药物中的应用。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于沈阳药科大学，未经沈阳药科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910138222.9/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：蛇葡萄素前药及其制备方法与应用
- 下一篇：显示面板
