[发明专利]对虾白斑综合征病毒VP292多肽与应用

权利要求书

1.一种分离出的DNA分子，其特征在于，它包括：编码VP292活性多肽的核苷酸序列一部分，或者所述核苷酸序列与SEQ ID NO.1中1-876位的核苷酸序列有至少70％的相似性，或者所述核苷酸序列能在中等严谨条件下与SEQ ID NO.1中1-876位的核苷酸序列杂交。

2.如权力要求1中所述的DNA序列，其特征在于，所述的序列编码一条多肽，该多肽具有SEQ ID NO.2所示的序列。如权力要求1中所述的DNA序列，其特征在于，该序列具有SEQ ID NO.1中从核苷酸1-876位的核苷酸序列。

3.一种分离的VP292多肽，其特征在于，它包括，具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列的多肽，或其活性片段，或其活性衍生物。

4.如权力要求3所述的多肽，其特征在于，该多肽是具有SEQ ID NO.2序列的多肽。

5.一种产生具有VP292活性多肽的方法，其特征在于，该方法包括：

1)将编码VP292活性多肽的核苷酸序列可操作地连接于表达调控序列，形成VP292基因表达载体，所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.1中1-876位的核苷酸序列有至少70％的相似性；

2)将步骤1)中的表达载体转入宿主细胞，形成表达VP292活性多肽的重组细胞；

3)在适合表达VP292活性多肽的条件下，培养步骤2)中的重组细胞；

4)分离出VP292活性多肽。

6.如权力要求5所述的方法，其特征在于，该重组的编码多肽的核苷酸序列为SEQ IDNO.1中从核苷酸1-876位。

7.根据权利要求1所述的部分序列片段的应用，其特征在于用于疫苗包含根据权利要求3和5的蛋白或其免疫原性片段，及药学可接受载体。

8.一种能与权力要求5所述的VP292多肽特异性结合的抗体。

9.包含药学可接受的载体和至少一种根据权利要求8的抗体疫苗。

10.根据权利要求1和2的核酸序列的疫苗及药学可接受的载体。