[发明专利]一种检测传染病病原体的方法及便携式检测装置无效
申请号: | 200910141622.5 | 申请日: | 2009-05-14 |
公开(公告)号: | CN101886118A | 公开(公告)日: | 2010-11-17 |
发明(设计)人: | 于常海;刘乐庭;冯晓燕 | 申请(专利权)人: | 北京海康基因芯片开发有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/70;G01N21/64;G01N21/82;C12R1/93 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100176 北京市经济技术开*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 传染病 病原体 方法 便携式 装置 | ||
1.一种对可能存在于生物样品中的传染病病原体进行检测的方法,包括:
(i)扩增生物样品的核酸片段,
(ii)扩增后利用染料进行当场检测。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(i)利用NASBA技术扩增样品的核酸片段,NASBA运行条件为41℃~45℃温育90~150分钟。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(ii)中所述染料检测可用肉眼直接观察或借助UV观察结果。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述步骤(ii)使用染料为Gelred、EB、Calcein或MgCl2中的一种进行扩增产物分析。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述传染病病原体为流感病毒A亚型。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述流感病毒A亚型使用以下寡核苷酸序列作为引物进行扩增:引物用于扩增如SEQ IDNO.1所示的核酸片段,其上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示,其下游引物核苷酸序列如SEQ ID NO.11所示。
7.一种对可能存在于生物样品中的传染病病原体进行检测的便携式装置,其包含可用作核酸片段扩增用的试剂,引物和染料。
8.如权利要求7所述的便携式检测装置,所述引物其上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示,其下游引物核苷酸序列如SEQ IDNO.11所示。
9.根据权利要求7所述的便携式检测装置,其特征在于,所述染料还包含Gelred、EB、Calcein或MgCl2染料其中的一种。
10.根据权利要求7至9任一项所述的便携式检测装置,其特征在于,所用仪器如迷你离心机、恒温仪、酶标仪等使用普通动力电源、蓄电池或干电池作为整套装置所需的能源。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京海康基因芯片开发有限公司,未经北京海康基因芯片开发有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910141622.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。