[发明专利]Rg1、Rb1、甘草酸组方的抗抑郁药物组合物及制法

权利要求书

1.一组用于治疗忧郁症的药物组合物，所述药物组合物是由包括人参皂甙Rg1、Rb1、甘草酸(或甘草次酸)为原料所制成。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物组合物进一步由包括1～100重量份人参皂甙Rg1、0.5～100重量份人参皂甙Rb1、0.5～100重量份甘草酸(或甘草次酸)的原料所制成。

3.如权利要求1所述的药物组合物，其优选为由包括10重量份的人参皂甙Rg1、5～10重量份的人参皂甙Rb1、5～10重量份的甘草酸(或甘草次酸)的原料制成。

4.如权利要求1所述的药物组合物，人参皂甙Rg1的纯度为30～98％、Rb1的纯度为30～98％、甘草酸(或甘草次酸)的纯度为30～98％。

5.如权利要求4所述的药物组合物，人参皂甙Rg1的优选纯度为90％、Rb1的优选纯度为90％、甘草酸(或甘草次酸)的优选纯度为90％。

6.本发明揭露了一种用于治疗忧郁症的药物组合物的制备方法：

(a)将1～100重量份人参皂甙Rg1、0.5～100重量份人参皂甙Rb1和0.5～100重量份甘草酸(或甘草次酸)混合粉碎，即得本发明药物组合物。

(b)将1～100重量份人参皂甙Rg1、0.5～100重量份人参皂甙Rb1、0.5～100重量份甘草酸(或甘草次酸)与设定量的淀粉、乳糖、微粉硅胶等辅料一起混合粉碎，即得本发明药物组合物。

上述制备方法中三种原料的优选配比，是由包括10重量份的人参皂甙Rg1、5～10重量份的人参皂甙Rb1、5～10重量份的甘草酸(或甘草次酸)的原料制成，它们的纯度为30～98％，其中优选纯度为90％。

7.如权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物含有选自药学上可接受的载体、添加剂及其组合。

8.如权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物组合物制成剂型，该剂型选自锭剂、胶囊剂、散剂、片剂、粉剂、溶液剂、微囊剂、混悬剂、乳剂、颗粒剂、滴丸剂、丸剂及药剂学上的口服药物剂型之一。

9.如权利要求1所述的药物组合物，还可将其制成保健食品或营养剂。