[发明专利]急性冠脉综合征生化标记物的质谱试剂盒及制备方法

权利要求书

1.一种检测急性冠脉综合征生化标记物的质谱试剂盒，其特征在于，该试剂盒包括：

一小管粘合液，10～30μl；

一小管质谱标准化质控血清(浆)，10～30μl；

一小管MB-WCX磁珠或金属亲和表面(MB-IMAC Fe)磁珠30～50μl；

一小管清洗液300～500μl，为50～100mM PBS或NaAc，pH优化值为4.0～5.0；

一小管洗提液10～50μl，该洗提液为1～5％三氟乙酸的水溶液；

一小管稳定剂5～10μl，该稳定剂由能量吸收分子溶解在含30～60％乙腈和0.5～1％三氟乙酸的水溶液中构成，该能量吸收分子可采用肉桂酸衍生物、芥子酸、二羟基苯甲酸之中的任一种；上述各小管置于4℃冷藏盒中。

2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述能量吸收分子采用肉桂酸衍生物、芥子酸、二羟基苯甲酸之中的任一种。

3.一种制备如权利要求1所述的质谱试剂盒的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

1)含粘合液的质谱标准化质控血清(浆)的制备：将男性、女性等量的O型血清(浆)稀释在粘合液中制成质谱的标准化质控血清(浆)，加10％牛胰岛素(bovine insulin，5733Da)，并将该稀释的血清(浆)分装成10～30μl小管中；其中，血清(浆)∶粘合液＝1∶2，所述粘合液为9M Urea，2％CHAPS，50mM Tris-HCL，pH 7.0～9.0；

2)将购买的50～100mM PBS(Phosphate-Buffered Saline)或NaAc，pH值为4.0～5.0清洗液、1～5％三氟乙酸的洗提液分别分装成300～500μl小管和10～50μl小管；

3)将能量吸收分子溶解30～60％乙腈和0.5～1％三氟乙酸的水溶液中制成稳定剂，并分装成5～10μl小管，该能量吸收分子可采用肉桂酸衍生物、芥子酸、二羟基苯甲酸之中的任一种；

4)将上述分装好的各小管置于4℃冷藏箱中。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述能量吸收分子采用肉桂酸衍生物、芥子酸、二羟基苯甲酸之中的任一种。

5.一种如权利要1所述试剂盒对急性冠脉综合征的预后判断的应用。

6.如权利要求5所述的应用，所述试剂盒对急性冠脉综合征预后判断；该试剂盒依据几个特征蛋白峰为1921.09，2124.20及20887.3Da。