[发明专利]一种用于缓解人体疼痛的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种由下述原料按照如下方法A或方法B制成的药物组合物在制备缓解疼 痛药物中的应用；所述原料为：20-50质量份的大黄、20-60质量份的栀子和10-55 质量份的黄芩；

所述方法A：将所述原料用水或乙醇水溶液进行提取，过滤，收集滤液，得到 所述药物组合物；其中，所述乙醇水溶液中乙醇的体积百分含量为大于0小于等于 85％；所述原料与水或所述乙醇水溶液的质量比为1∶5-8；

所述方法B：将所述原料用水进行提取，过滤，收集滤液，将所述滤液浓缩成 相对密度为1.05-1.15的浸膏，然后在所述浸膏中加入乙醇，使浸膏中乙醇的体积百 分含量为50-80％，置于密闭容器中，静置24-48小时，取上清液过滤，收集滤液， 得到所述药物组合物；所述原料与水的质量比为1∶5-8。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述方法A中，所述提取为回 流提取；所述提取至少进行一次，每次提取的时间为1-3.5小时。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述方法A中，所述提取为冷 浸提取或渗漉提取；所述冷浸提取或渗漉提取中所用的提取溶剂均为乙醇水溶液， 所述乙醇水溶液中乙醇的体积百分含量为60-85％；所述冷浸提取的时间为7-15天。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述方法还包括对得到的药物 组合物进行浓缩的步骤。

5.根据权利要求1-4任意一项所述的应用，其特征在于：所述药物的剂型为口 服制剂或外用制剂；其中口服制剂包括：片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、缓 释制剂、控释制剂、糖浆剂、合剂、煎膏剂或浸膏剂；外用制剂包括：贴膏剂、酒 剂、酊剂、凝胶剂、软膏剂、搽剂、栓剂、气雾剂、喷雾剂或涂膜剂。

6.一种缓解疼痛的贴膏剂，是由20-50质量份的大黄、20-60质量份的栀子和 10-55质量份的黄芩按照以下方法制备得到的：各取大黄、栀子、黄芩三味药材量 的70％-95％，用所取药材质量5-8倍的60％-85％乙醇水溶液回流提取3次，提取时 间分别为2、2、1小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，药液浓缩至浸膏状；将剩余 药材粉碎成细粉，备用；在所述浸膏中加入所述剩余药材细粉、月桂氮卓酮，所述 加入月桂氮卓酮的质量为所述药材总质量的0.5-2.0％，搅拌，混匀，再加入丙烯酸 基质或由下述原料制成的基质：橡胶、松香、利德粉、凡士林、羊毛脂和液状石蜡， 制成涂料，进行涂膏、切段，盖衬，切片，即得贴膏剂；

其中，加入的所述基质的质量为所述浸膏和药材粉总质量的6-9倍；

所述基质中，橡胶、松香、利德粉、凡士林、羊毛脂和液状石蜡的质量比为 10-22∶4-12∶15-30∶0.6-1.6∶0.4-1.6∶0.1-0.8。

7.一种缓解疼痛的贴膏剂，是由20-50质量份的大黄、20-60质量份的栀子和 10-55质量份的黄芩按照以下方法制备得到的：各取大黄、栀子、黄芩三味药材量 的70％-95％，用所取药材质量5-8倍的60％-85％乙醇水溶液回流提取3次，提取时 间分别为2、2、1小时，滤过，合并滤液，回收乙醇，药液浓缩至浸膏状；将剩余 药材粉碎成细粉，备用；在所述浸膏中加入所述剩余药材细粉、月桂氮卓酮，所述 加入月桂氮卓酮的质量为所述药材总质量的0.5-2.0％，搅拌，混匀，再加入丙烯酸 基质或由下述原料制成的基质：橡胶、松香、氧化锌、凡士林、羊毛脂和液状石蜡， 制成涂料，进行涂膏、切段，盖衬，切片，即得贴膏剂；

其中，加入的所述基质的质量为所述浸膏和药材粉总质量的6-9倍；

所述基质中，橡胶、松香、氧化锌、凡士林、羊毛脂和液状石蜡的质量比为 10-22∶4-12∶15-30∶0.6-1.6∶0.4-1.6∶0.1-0.8。