[发明专利]一种用于缓解人体疼痛的药物及其制备方法有效
申请号: | 200910159924.5 | 申请日: | 2009-07-23 |
公开(公告)号: | CN101632737A | 公开(公告)日: | 2010-01-27 |
发明(设计)人: | 于春江 | 申请(专利权)人: | 吉林一正药业集团有限公司 |
主分类号: | A61K36/744 | 分类号: | A61K36/744;A61K9/70;A61K47/22;A61P29/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 关 畅;任凤华 |
地址: | 136001吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 缓解 人体 疼痛 药物 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药以及该药物的制备方法,特别是涉及一种用于缓解人体疼 痛的药物以及该药物的制备方法,尤其是涉及一种用于缓解由于风湿、骨质增生、 跌打扭伤等原因引起的颈肩、腰腿、关节、肌肉疼痛的药物及其制备方法。
背景技术
目前治疗风湿、骨质增生、跌打扭伤等原因引起疼痛的药物有很多。西药在应 用中,虽然疗效较好,但有一定的副作用,不适于病人长期应用;很多中药也有一 定的疗效,但疗效较缓慢。因此开发一种止痛效果好、见效快、具有良好活血化瘀、 消肿、缓解疼痛功效的药物,具有重大意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种用于缓解人体风湿、骨质增生、跌打扭伤等原因引起 的颈肩、腰腿、关节、肌肉疼痛的药物组合物及其制备方法。该药物组合物具有良 好的活血化瘀、消肿、缓解疼痛的功效。
本发明所提供的药物组合物,由下述原料制成:20-100质量份的大黄、20-110 质量份的栀子和10-100质量份的黄芩。
所述大黄的质量份具体可为20-90、30-80、40-60;所述栀子的质量份具体可为 20-100、30-90、40-70;所述黄芩的质量份具体可为10-90、30-80、40-60。具体的 配伍可以是:20-50质量份的大黄、20-60质量份的栀子和10-55质量份的黄芩。
更进一步,所述药物组合物可由100质量份的原料制成,其中:大黄占20-50%、 栀子占20-60%、黄芩占10-55%。
制成本发明的药物组合物的原料,在上述三味药(大黄、栀子、黄芩)的基础 上,还可再包括下述至少一种药材:
千年健、老鹳草、桃仁、红花、独活、麻黄、细辛、海风藤、鸡血藤、姜黄、 附子(制)、秦艽、木瓜、苍术、威灵仙、雪上一枝蒿、丁公藤、雷公藤、忍冬藤、 穿山龙、牛膝、肉桂、马钱子(制)、雪莲、络石藤、桑枝、防己、续断、狗脊、 五加皮、桑寄生、全蝎、蜈蚣、地龙、穿山甲、乌梢蛇、白花蛇、蕲蛇、土鳖虫、 蒲黄、五灵脂、三棱、莪术、丹参、玄参、郁金、苏木、锁阳、杜仲、鹿衔草、伸 筋草、徐长卿、赤芍、牡丹皮、白芍、葛根、桂枝、茜草、乳香、没药、地枫皮、 骨碎补、天南星(制)、何首乌、天麻、两头尖、乌药、贯众、粉萆、白芥子、 乌梅、知母、松节、蚕砂、黄金子、甘松、山柰、木鳖子、赤石脂、青皮、虎杖、 侧柏叶、两面针、金银花、川牛膝、泽兰、荆芥、丝瓜络、豨莶草、防风、羌活、 寻骨风、川乌、草乌、洋金花、地黄、黄芪、山茱萸、泽泻、山药、甘草、木通、 菟丝子、紫草、枸杞子、仙茅、仙灵脾、熟地、白花蛇舌草、石膏、半夏、皂角、 鬼箭羽、露蜂房、党参、生姜、刘寄奴、王不留行、鹿角胶、黑芝麻、川芎、益智 仁、黄柏、细辛、芒硝、白术、茯苓、破故纸、路路通、青风藤、川断、当归、佩 兰、薏苡仁、艾叶、自然铜、钻地风、香附、土茯苓、龟板、僵蚕、海桐皮、钩藤、 藿香、安息香、地骨皮、沉香、肉苁蓉、山芋、远志、芡实、藳本、蔓荆子、淫羊 藿、透骨草、川椒、厚朴、甲珠、紫荆皮、小茴香、卷柏、银柴胡、益母草、吴茱 萸、丁香和血竭;其中每种原料的质量份均为5-100。
本发明药物组成是按照重量份作为配比的,在生产时可按照相应的比例增大或 减少,如大规模生产可以以公斤或以吨为单位,小规模生产也可以以克为单位,重 量可以增大或减小,但各组成之间的原料药重量配比比例不变。
制备本发明所述药物组合物的一种方法,包括下述步骤:
将用来制备本发明药物组合物的原料用水或乙醇水溶液进行提取,过滤,收集 滤液,得到所述药物组合物;其中所述乙醇水溶液中乙醇的体积百分含量具体可为 大于0小于等于85%,但不包括0;所述原料与所述水或乙醇水溶液的质量比可为 1∶5-8。
其中,所述提取具体可为回流提取;当采用回流提取时,所述提取中,至少提 取一次,每次提取的时间为1-3.5小时。
所述提取具体也可为冷浸提取或渗漉提取;当采用冷浸提取法或渗漉提取法 时,所用的提取溶剂均为乙醇水溶液,所述乙醇水溶液中乙醇的体积百分含量具体 可为60-85%;所述冷浸提取的时间具体可为7-15天。
当采用冷浸提取时,可将冷浸提取得到的提取液直接加纯化水调配成乙醇含量 为30-55%的溶液,取上清液,灌装入喷雾剂瓶中,即可制成喷雾剂。
制备本发明所述药物组合物的另一种方法,包括下述步骤:
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