[发明专利]抗癌组合

权利要求书

1.一种治疗癌症的方法，所述方法包括给需要这种治疗的哺乳动 物，包括人施用有效量的DMXAA或其药学上可接受的盐或酯，并同时 或顺序地施用有效量的选自铂化合物、长春花属生物碱、烷基化试剂、 蒽环霉素、拓扑异构酶I抑制剂、抗代谢物和拓扑异构酶I I抑制剂的 化合物。

2.根据权利要求1的方法，其中DMXAA或其药学上可接受的盐或 酯和选自铂化合物、长春花属生物碱、烷基化试剂、蒽环霉素、拓扑 异构酶I抑制剂、抗代谢物和拓扑异构酶II抑制剂的化合物以增效比 率施用。

3.根据权利要求1或权利要求2的方法，其中DMXAA或其药学上 可接受的盐或酯和选自铂化合物、长春花属生物碱、烷基化试剂、蒽 环霉素、拓扑异构酶I抑制剂、抗代谢物和拓扑异构酶II抑制剂的化 合物同时施用。

4.根据权利要求1或权利要求2的方法，其中DMXAA或其药学上 可接受的盐或酯和选自铂化合物、长春花属生物碱、烷基化试剂、蒽 环霉素、拓扑异构酶I抑制剂、抗代谢物和拓扑异构酶II抑制剂的化 合物顺序施用。

5.根据权利要求1-4之任一项的方法，其中选自铂化合物、长春 花属生物碱、烷基化试剂、蒽环霉素、拓扑异构酶I抑制剂、抗代谢 物和拓扑异构酶II抑制剂的化合物是选自卡铂、吉西他滨、顺铂、5- 氟尿嘧啶、环磷酰胺、依托泊苷、长春新碱、多柔比星和伊立替康的 化合物。

6.根据权利要求5的方法，其中选自铂化合物、长春花属生物碱、 烷基化试剂、蒽环霉素、拓扑异构酶I抑制剂、抗代谢物和拓扑异构 酶II抑制剂的化合物是选自卡铂、吉西他滨、顺铂、5-氟尿嘧啶、环 磷酰胺、依托泊苷、长春新碱和多柔比星的化合物。

7.DMXAA或其药学上可接受的盐或酯用于制备与选自铂化合物、 长春花属生物碱、烷基化试剂、蒽环霉素、拓扑异构酶I抑制剂、抗 代谢物和拓扑异构酶II抑制剂的化合物同时或顺序给药以治疗癌症的 药物的应用。

8.选自铂化合物、长春花属生物碱、烷基化试剂、蒽环霉素、拓 扑异构酶I抑制剂、抗代谢物和拓扑异构酶的化合物用于制备与DMXAA 或其药学上可接受的盐或酯同时或顺序给药以治疗癌症的药物的应 用。

9.根据权利要求7或8的应用，其中DMXAA或其药学上可接受的 盐或酯和选自铂化合物、长春花属生物碱、烷基化试剂、蒽环霉素、 拓扑异构酶I抑制剂、抗代谢物和拓扑异构酶II抑制剂的化合物以增 效比率存在。

10.根据权利要求7-9之任一项的应用，其中DMXAA或其药学上 可接受的盐或酯和选自铂化合物、长春花属生物碱、烷基化试剂、蒽 环霉素、拓扑异构酶I抑制剂、抗代谢物和拓扑异构酶II抑制剂的化 合物同时施用。

11.根据权利要求7-9之任一项的应用，其中DMXAA或其药学上 可接受的盐或酯和选自铂化合物、长春花属生物碱、烷基化试剂、蒽 环霉素、拓扑异构酶I抑制剂、抗代谢物和拓扑异构酶II抑制剂的化 合物顺序施用。

12.根据权利要求7-11之任一项的应用，其中选自铂化合物、长 春花属生物碱、烷基化试剂、蒽环霉素、拓扑异构酶I抑制剂、抗代 谢物和拓扑异构酶II抑制剂的化合物是选自卡铂、吉西他滨、顺铂、 5-氟尿嘧啶、环磷酰胺、依托泊苷、长春新碱、多柔比星和伊立替康 的化合物。

13.根据权利要求12的应用，其中选自铂化合物、长春花属生物 碱、烷基化试剂、蒽环霉素、拓扑异构酶I抑制剂、抗代谢物和拓扑 异构酶II抑制剂的化合物是选自卡铂、吉西他滨、顺铂、5-氟尿嘧啶、 环磷酰胺、依托泊苷、长春新碱和多柔比星的化合物。

14.一种DMXAA或其药学上可接受的盐或酯和选自铂化合物、长 春花属生物碱、烷基化试剂、蒽环霉素、拓扑异构酶I抑制剂、抗代 谢物和拓扑异构酶II抑制剂的化合物的组合。