[发明专利]一种烃氢化方法无效
申请号: | 200910174845.1 | 申请日: | 2009-10-18 |
公开(公告)号: | CN101712887A | 公开(公告)日: | 2010-05-26 |
发明(设计)人: | 何巨堂 | 申请(专利权)人: | 何巨堂 |
主分类号: | C10G65/12 | 分类号: | C10G65/12 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 471003 河南省洛阳市*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氢化 方法 | ||
1.一种烃氢化方法,其特征在于包含以下步骤:
①在第一反应部分,在氢气和加氢精制催化剂存在条件下,第一原料烃完成加氢精制反应,生成一个由氢气、杂质组份、常规气体烃、常规液体烃组成的第一反应流出物;
②在第一冷高压分离部分,注水后第一反应流出物冷却并分离为:一个主要由氢气组成的第一冷高分气,一个主要由常规气体烃、常规液体烃和溶解氢组成的第一冷高分油,一个主要由水、溶解氨和溶解硫化氢组成的第一冷高分水;
③至少一部分所述第一冷高分气气体返回第一反应部分;
④在第二反应部分,在氢气和加氢裂化催化剂存在条件下,至少一部分所述第一冷高分油完成加氢裂化反应,生成一个由氢气、常规气体烃、常规液体烃组成的第二反应流出物;
⑤在第二冷高压分离部分,所述第二反应流出物冷却并分离为:一个主要由氢气组成的第二冷高分气,一个主要由常规液体烃和溶解氢组成的第二冷高分油。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:
第一原料烃为基于蒽油的烃。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:
第一原料烃为蒽油。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:
第一反应部分操作条件为:温度为250~480℃、压力为6.0~30.0MPa、精制催化剂体积空速为0.05~15hr-1、氢气/原料油体积比为400∶1~4000∶1;
第二反应部分操作条件为:在温度为300~480℃、压力为6.0~30.0MPa、裂化催化剂体积空速为0.05~15hr-1、氢气/原料油体积比为400∶1~4000∶1。
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:
第一反应部分操作条件为:温度为320~415℃、压力为10.0~25.0MPa、精制催化剂体积空速为0.2~2.0hr-1、氢气/原料油体积比为500∶1~3000∶1;
第二反应部分操作条件为:330~440℃、压力为10.0~25.0MPa、裂化催化剂体积空速为0.4~2.0hr-1、氢气/原料油体积比为500∶1~3000∶1。
6.根据权利要求2或3或4或5所述方法,其特征在于:在第一反应部分,加氢精制生成油的氮含量降低至1500PPm以下、加氢精制生成油的硫含量降低至400PPm以下、第一原料烃残炭脱除率大于70%。
7.根据权利要求2或3或4或5所述的方法,其特征在于:在第一反应部分,加氢精制生成油的氮含量降低至800PPm以下、加氢精制生成油的硫含量降低至300PPm以下、第一原料烃残炭脱除率大于90%。
8.根据权利要求2或3或4或5所述的方法,其特征在于:在第一反应部分,加氢精制生成油的氮含量降低至400PPm以下、加氢精制生成油的硫含量降低至200PPm以下、第一原料烃残炭脱除率大于95%。
9.根据权利要求2或3或4或5所述的方法,其特征在于:加氢裂化生成油的95%馏出点温度比第一原料烃的95%馏出点温度低60℃以上。
10.根据权利要求2或3或4或5所述的方法,其特征在于:加氢裂化生成油的95%馏出点温度比第一原料烃的95%馏出点温度低100℃以上。
11.根据权利要求2或3或4或5所述的方法,其特征在于:加氢裂化生成油的95%馏出点温度比第一原料烃的95%馏出点温度低125℃以上。
12.根据权利要求2或3或4或5所述方法,其特征在于:
第一反应流出物进入第一热高压分离部分并分离为:一个主要由氢气组成的第一热高分气,一个主要由常规液体烃和溶解氢组成的第一热高分油。第一热高分气进入第一冷高压分离部分,第一热高分油进入第二反应部分与加氢裂化催化剂接触。
13.根据权利要求12所述方法,其特征在于:
第一热高压分离部分操作温度为150~380℃。
14.根据权利要求12所述方法,其特征在于:
第一热高压分离部分操作温度为200~280℃。
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