[发明专利]牛粪微生物脱臭方法及专用脱臭菌剂无效
申请号: | 200910179624.3 | 申请日: | 2009-10-06 |
公开(公告)号: | CN102030453A | 公开(公告)日: | 2011-04-27 |
发明(设计)人: | 黄高宝;张宗舟;马旭光;王淑娟;曹莉 | 申请(专利权)人: | 黄高宝;张宗舟;马旭光 |
主分类号: | C02F11/02 | 分类号: | C02F11/02;B01D53/84;C12N15/01;C12N1/20;C12N1/16;C12N1/14;C12R1/72;C12R1/865;C12R1/845;C12R1/785;C12R1/66;C12R1/225;C12R1/02;C |
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地址: | 730070 甘肃省兰州*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 牛粪 微生物 脱臭 方法 专用 | ||
1.一种牛粪微生物脱臭方法,其特征在于,在含水量为60%~70%的湿牛粪中按10%~20%的质量比直接加入脱臭菌剂,拌匀,在温度20℃~25℃条件下堆置3天,晾晒即可。
2.实现权利要求1所述牛粪微生物脱臭方法的专用脱臭菌剂,其特征在于,选择大曲搭载于返回式航天器上,使大曲在太空特殊的环境条件发生诱导变异,返回地面后,取1g经诱变的大曲于100mL的蒸馏水中制成稀释菌液,充分振荡后,向牛粪培养基中接入1mL的所述稀释菌液,20℃~35℃恒温培养24小时~84小时,然后对培养所得的微生物进行分离并鉴定,对鉴定所得的细菌、霉菌、酵母菌分别在各自的培养基上进行扩大培养,然后将其分别用蒸馏水制成1.0×1011~4.0×1011个孢子或细胞/L的菌液,最后按接种量50~100mL/L等量接种到玉米秸秆粉固体培养基上培养即成。
3.根据权利要求2所述的专用脱臭菌剂,其特征在于,所述培养所得的微生物用稀释分离法得到的细菌总数为1.5×106个/g干曲,其中芽孢杆菌占细菌总数的36.3%,醋酸杆菌占细菌总数的27.3%,乳酸杆菌占细菌总数的36.4%;获得的霉菌总数为0.8×105个/g干曲,其中曲霉占霉菌总数的50%,毛霉占霉菌总数的33%,根霉占霉菌总数的17%;获得的酵母菌总数为0.5×104个/g干曲,其中啤酒酵母和假丝酵母各占酵母菌总数的50%。
4.根据权利要求2所述的专用脱臭菌剂,其特征在于,在所述各自的培养基上进行扩大培养时增加生产中常见的假单胞菌进行扩大培养。
5.根据权利要求2所述的专用脱臭菌剂,其特征在于,所述牛粪培养基按质量kg/体积L的百分比计,为:牛粪40%~70%,玉米粉20%~50%,磷酸铵0.5%~2%,硫酸镁0.01%~0.05%,磷酸二氢钾0.002%~0.012%,用蒸馏水配制,pH值为4.0~7.0;
6.根据权利要求2所述的专用脱臭菌剂,其特征在于,所述对菌株进行扩大培养的培养基为:
细菌培养基按质量kg/体积L的百分比计,为:牛肉膏0.1%~0.5%,蛋白胨0.5%~1.5%,氯化钠0.1%~0.5%,琼脂为1.5%~2%,用蒸馏水配制,初始pH值5.0~6.5,121℃高压灭菌15分钟~20分钟,培养条件为:25℃~35℃恒温培养24小时~108小时;
霉菌培养基按质量kg/体积L的百分比计,为:去皮马铃薯20%~30%,葡萄糖1%~3%,琼脂1.5%~2%,用蒸馏水配制,初始pH值5.0~6.5,121℃高压灭菌15分钟~20分钟,培养条件为:25℃~35℃恒温培养24小时~108小时;
酵母菌培养基:麦芽汁6°Bx~12°Bx,用蒸馏水配制,初始pH值5.0~6.5,121℃高压灭菌15分钟~20分钟,培养条件为:摇床振荡25℃~35℃恒温培养24小时~108小时,转速为150~200r/min。
7.根据权利要求2所述的专用脱臭菌剂,其特征在于,所述玉米秸秆粉固体培养基按质量kg/体积L的百分比计,为:玉米秸秆粉40%~80%,麸皮20%~40%,磷酸铵0.5%~2%,硫酸镁0.01%~0.05%,磷酸二氢钾0.002%~0.012%,用蒸馏水配制,初始pH值5.0~6.5,121℃高压灭菌15分钟~20分钟,20℃~35℃恒温浅盘培养2天~6天,期间注意倒盘。
8.根据权利要求2所述的专用脱臭菌剂,其特征在于,将所述培养成的菌剂在干燥通风的房间中干燥2天,水分控制在6%左右,然后粉碎成40目的粉末。
9.根据权利要求2所述的专用脱臭菌剂,其特征在于,所述大曲是天水四门大曲。
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