[发明专利]一种益胆片的质量检测方法有效
申请号: | 200910185369.3 | 申请日: | 2009-11-06 |
公开(公告)号: | CN101698087A | 公开(公告)日: | 2010-04-28 |
发明(设计)人: | 张慧 | 申请(专利权)人: | 合肥神鹿双鹤药业有限责任公司 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P1/16;A61P13/04;G01N30/36;G01N31/22;A61K33/00;A61K33/06;A61K33/12 |
代理公司: | 合肥诚兴知识产权代理有限公司 34109 | 代理人: | 宣圣义 |
地址: | 230051*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 益胆片 质量 检测 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种中成药的质量检测方法,特别是一种益胆片的质量检测方法。
背景技术
益胆片为郁金、金银花、白矾、甘草、硝石、滑石粉、玄参等经加工制成的片剂,具有行气散结,清热通淋的功效,用于胆结石,肾结石,膀胱结石,阻塞性黄疸,胆囊炎等病见湿热蕴结之证者。在现有的益胆片质量检测方法中只有薄层鉴别方法,只能起到定性作用,存在一定的局限性,难以对产品质量进行有效控制。因此,需要进一步提高质量检测方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能有效控制益胆片质量,技术先进、操作简便的质量检测方法。
其技术方案是:一种益胆片的质量检测方法,其特征在于该方法包括:
A:绿原酸含量测定:取本品适量,置具塞锥形瓶中,加入甲醇溶液,密塞,称定重量,超声处理,放冷,再称定重量,用甲醇溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,用微孔滤膜滤过,取续滤液,作为供试品溶液。另取绿原酸对照品适量,置棕色量瓶中,加甲醇溶解,作为对照品溶液。照高效液相色谱法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-磷酸溶液为流动相;检测波长为327nm。理论塔板数按绿原酸峰计算应不低于2000。分别精密吸取两种溶液,注入液相色谱仪,测定,即得。本品每片含金银花以绿原酸(C16H18O9)计,不得少于0.50mg。
B:白矾的鉴别:取本品适量,加水25ml,振摇提取10分钟,离心(3000转/分,10分钟);①取上清液5ml加醋酸铅试液,即生成白色沉淀,分离,沉淀在氢氧化纳试液中溶解;②取剩余上清液加氨试液至生成白色胶状沉淀,滴加茜素磺酸钠指示液数滴,沉淀即显樱红色。
本发明益胆片的质量检测方法,增加了益胆片中金银花药材绿原酸的含量测定方法,该方法具有分离度好、精密度高、重复性好、操作简便的特点,能对益胆片的质量进行量化控制;同时,增加了对益胆片中白矾的理化鉴别方法,对产品的质量能够起到更全面的控制作用。因此,本发明益胆片的质量检测方法进一步提高了益胆片的质量标准,充分保证了产品的质量和确切疗效,也为鉴别市场上的伪劣产品提供了科学的依据。
具体实施方式
益胆片处方成份:郁金、金银花、白矾、甘草、硝石、滑石粉、玄参。
制备工艺:取处方量药材,除滑石粉外,其余郁金等六味粉碎成细粉,与滑石粉配研,过筛,混匀,加适量辅料,制成颗粒,干燥,压片成1000片,包薄膜衣,即得。
益胆片鉴别:
取本品,置显微镜下观察:糊化淀粉粒团块几无色,石细胞黄棕色或无色,类长方形、类圆形或不规则形,直径约至94μm。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。花粉粒黄色,类球形,直径54~68μm,有3孔沟,表面具细密短刺及圆粒状雕纹;不规则块状物无色,有层层剥落痕迹。
取本品5片,除去薄膜衣,研细,加水25ml,振摇提取10分钟,离心(3000转/分,10分钟);①取上清液5ml加醋酸铅试液,即生成白色沉淀,分离,沉淀在氢氧化纳试液中溶解;②取剩余上清液加氨试液至生成白色胶状沉淀,滴加茜素磺酸钠指示液数滴,沉淀即显樱红色。
取本品10片,除去薄膜衣,研细,加盐酸5ml湿润,加三氯甲烷25ml,置水浴上加热回流1小时,放冷,滤过,滤液用水洗涤3次,每次20ml,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇2ml使溶解,离心,取上清液作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-苯-乙酸乙酯-冰醋酸(5:10:4:0.3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%的磷钼酸乙醇溶液,在105℃烘约5分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定:
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