[发明专利]用于治疗和预防青光眼的疫苗滴眼液及制备方法

权利要求书

1.一种用于治疗和预防青光眼的疫苗滴眼液，其特征在于：所述滴眼液包括Nogo66蛋白和壳聚糖，其中Nogo66蛋白与壳聚糖的体积比为1∶1，Nogo66蛋白的浓度为0.1-1.5mg/ml，壳聚糖的浓度为1-15mg/ml。

2.根据权利要求1所述的用于治疗和预防青光眼的疫苗滴眼液，其特征在于：所述滴眼液中Nogo66蛋白与壳聚糖的体积比为1∶1，Nogo66蛋白的浓度为1-1.5mg/ml，壳聚糖的浓度为10-15mg/ml。

3.根据权利要求1所述的用于治疗和预防青光眼的疫苗滴眼液，其特征在于：所述滴眼液中Nogo66蛋白与壳聚糖的体积比为1∶1，Nogo66蛋白的浓度为1mg/ml，壳聚糖的浓度为10mg/ml。

4.根据权利要求1-3任一所述的治疗和预防用于青光眼的疫苗滴眼液，其特征在于：所述疫苗中壳聚糖包裹Nogo66蛋白。

5.制备权利要求1-4中任一所述的用于治疗和预防青光眼的疫苗滴眼液的方法，其特征在于有以下步骤：

1)取Nogo66蛋白溶液加入双蒸水配成0.1-1.5mg/mlNogo66蛋白；

2)取壳聚糖，加入双蒸水，滴加醋酸，使其胶溶，配制1-15mg/ml壳聚糖溶液；

3)步骤1)、2)所得溶液分别过滤3-5次，除菌；

4)将步骤3)所得的两溶液等体积混合，充分搅匀；

5)将步骤4)所得溶液中滴加1.0mol/L氢氧化钠，调整其PH值为6.0-8.0，即得用于青光眼视网膜视神经损伤的疫苗滴眼液。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：步骤3)所述的过滤，采用0.22μm无菌微孔滤器过滤。