[发明专利]一种珊瑚草种苗组织培养的繁殖方法无效
申请号: | 200910192719.9 | 申请日: | 2009-09-25 |
公开(公告)号: | CN101702998A | 公开(公告)日: | 2010-05-12 |
发明(设计)人: | 金剑平;徐红;文方德;姚慧芬;巫仕荣;黄皑冰 | 申请(专利权)人: | 珠海市园艺研究所;珠海诺德生物科技有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 广州市红荔专利代理有限公司 44214 | 代理人: | 王贤义 |
地址: | 519000*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 珊瑚 种苗 组织培养 繁殖 方法 | ||
1.一种珊瑚草种苗组织培养的繁殖方法,所述珊瑚草为竹叶吉祥草,其特 征在于:该繁殖方法包括以下步骤:
(a)芽的诱导和分化步骤:取珊瑚草的嫩叶作为外植体,将所述外植体 加入培养基进行芽分化培养,所述培养基为加有0.5~1.5mg/L的 6-苄氨基嘌呤和0.05~0.15mg/L的2,4-二氯苯氧乙酸的MS培养 基,培养温度为24~26度,光照强度为1800~2000lux,光照时间 为每天10~14小时,培养4~6周后,可见叶片切口处分化出不定 芽;
(b)无菌苗的增殖培养步骤:取所述分化出的不定芽置于0.3~1mg/L的 6-苄氨基嘌呤,糖为3%的MS培养基中增殖培养,分化出增殖苗, 培养温度为24~26度,光照强度为2000~3000lux,光照时间为每 天10~14小时;
(c)无菌苗的驯化移栽步骤:将所述增殖苗置于培养基中进行生根培养, 培养基为0.8~1.5mg/L的3吲哚丁酸,糖3%的MS培养基,培养四 周且在无菌苗长出1.5cm的根后,在栽前4天打开瓶盖使无菌苗逐 步适应外界条件,洗净根部后移栽入泥炭土和珍珠岩的基质内,培 养温度为18~28度,弱光条件。
2.根据权利要求1所述的一种珊瑚草种苗组织培养的繁殖方法,其特征在 于:所述外植体来源于开放带菌环境的活体植物,需经消毒处理再作为 外植体,消毒处理是指所述活体植物先用75%的酒精处理,再在0.1% 的升汞溶液中浸泡后取出,然后用无菌水冲洗。
3.根据权利要求2所述的一种珊瑚草种苗组织培养的繁殖方法,其特征在 于:所述酒精处理时间为8~12秒,所述升汞溶液浸泡时间为8~12分 钟,所述无菌水冲洗4~5次。
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