[发明专利]一种链霉亲和素预包被酶标板的制备方法与应用

权利要求书

1.一种链霉亲和素预包被酶标板的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：用pH9.0～9.8、0.01～0.07mol/L的碳酸盐缓冲液或pH4.5～5.5、0.1～0.2mol/L的柠檬酸磷酸盐缓冲液溶解链霉亲和素，链霉亲和素的浓度为1.0～6.0μg/ml，得到包被缓冲液；将包被缓冲液加入空白酶标板中，每孔100～250μl；之后置于32～40℃烘干，得到链霉亲和素预包被酶标板。

2.根据权利要求1所述链霉亲和素预包被酶标板的制备方法，其特征在于：所述的碳酸盐缓冲液为碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液。

3.根据权利要求1所述链霉亲和素预包被酶标板的制备方法，其特征在于：所述的柠檬酸盐缓冲液为柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液。

4.根据权利要求1所述链霉亲和素预包被酶标板的制备方法，其特征在于：所述链霉亲和素预包被酶标板在烘干后置于封口袋中于2～5℃下保存。

5.一种链霉亲和素预包被酶标板，通过权利要求1～4任一项所述的制备方法得到。

6.权利要求5所述链霉亲和素预包被酶标板的应用，其特征在于：所述的链霉亲和素预包被酶标板应用于体外免疫检测技术领域或分子生物学中核酸检测领域。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：先用PBST缓冲液清洗所述链霉亲和素预包被酶标板至少5次，每次1分钟，每次清洗后甩掉拍干，除去未结合的链霉亲和素，加入待测物质进行酶联免疫吸附分析即可；所述PBST缓冲液为含有Tween 20的PBS缓冲液，其中Tween 20浓度为体积百分比0.05％。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述PBS缓冲液为pH值为7.4、浓度为0.01mol/L的PBS缓冲液。