[发明专利]一种用于中药研究的仪器系统无效
申请号: | 200910193914.3 | 申请日: | 2009-11-16 |
公开(公告)号: | CN101718750A | 公开(公告)日: | 2010-06-02 |
发明(设计)人: | 赵爱国 | 申请(专利权)人: | 赵爱国 |
主分类号: | G01N30/00 | 分类号: | G01N30/00;G01N30/88 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 252000 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 中药 研究 仪器 系统 | ||
1.一种用于中药或者复杂组分作用靶点研究以及从中筛选、分离、纯化、制备生物活性成分的仪器系统,其特征在于是由下述亚系统组成:
色谱图谱分析亚系统包括可见光、红外、紫外、核磁共振、质谱、液相、气相、毛细管凝胶分离系统等色谱图谱分析亚系统;
体外靶标蛋白分子生物活性维持亚系统全部或部分包括由目前化合物药物产生药理作用涉及的约500个靶标蛋白分子构建的体外靶标蛋白分子生物活性维持系统;
计算机数据处理分析亚系统。
2.如权利要求1所述的用于中药或者复杂组分作用机理研究及从中筛选、分离、纯化、制备生物活性成分的仪器分析系统,其特征在于所制造的仪器为权利要求1述及的全部或部分亚系统经整合构成。
3.权利要求2所述的用于中药或者复杂组分作用机理研究及从中筛选、分离、纯化、制备生物活性成分的仪器分析系统的制造整合方法,包括以下步骤:
(1)目前已有化合物药物产生药理活性所涉及的所有重要蛋白分子靶点总数约为500个左右,首先确定这些靶标蛋白分子的基因序列,将基因转入生物表达系统进行表达,对表达的目的蛋白进行分离、纯化,再构建可以维持靶标蛋白分子生物活性的体外平衡微系统,每种靶标蛋白分子均构建其体外生物活性维持微系统,由所有体外靶标蛋白分子生物活性维持微系统组成体外靶标蛋白分子生物活性维持亚系统;或者可由部分体外靶标蛋白分子生物活性维持微系统组成模块;其中靶标蛋白分子的制备亦包括由化学合成方法或者由生物材料直接分离纯化获得;
(2)将制备的中药制剂或者其它复杂组分用可见光、红外、紫外、核磁共振、质谱、液相、气相、毛细管凝胶分离系统等适当的色谱图谱分析系统进行色谱图谱分析,获得其色谱图谱;
(3)将仅不含有靶标蛋白的体外靶标蛋白分子生物活性维持亚系统中其它成分与中药制剂或复杂组分混合处理,用(2)述及的色谱图谱分析系统进行色谱图谱分析,获得色谱图谱数据;
(4)将适当浓度的中药制剂或者其它复杂组分加入到体外靶标蛋白分子生物活性维持亚系统,处理适当时间后以适当方法分离蛋白大分子,对其它部分再次用(2)述及的色谱图谱分析系统进行色谱图谱分析,获得与体外靶标蛋白分子生物活性维持亚系统作用后的中药制剂或其它复杂组分的色谱图谱数据;
(5)用计算机数据分析处理亚系统对(2)、(3)以及(4)获得的色谱图谱进行对比分析,引起色谱图谱发生明显改变的蛋白分子可判断为中药制剂或者复杂组分产生作用的靶点;色谱图谱发生明显改变的部位是生物活性成分所在部位。根据色谱图谱的改变,用相应蛋白可筛选、分离、纯化、制备生物活性成分,经进一步分离后可以进行结构鉴定,也可获得生物活性单体物质的相关化学、物理性质等信息,对其生物活性做进一步验证试验后,可获得用于新药研发的先导化合物。
(6)将上述过程涉及的全部或者部分亚系统整合成用于中药或其它复杂组分作用靶点研究以及生物活性成分筛选、分离、纯化、制备研究的仪器系统。
4.如权利要求1所述的用于中药或者复杂组分作用机理研究及筛选、分离、纯化、制备生物活性成分的仪器分析系统,其特征在于所制造的仪器为权利要求1述及的全部或部分亚系统经整合构成。
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