[发明专利]一种红光检测缺血修饰白蛋白的试剂盒及其检测方法无效
申请号: | 200910195366.8 | 申请日: | 2009-09-08 |
公开(公告)号: | CN101655500A | 公开(公告)日: | 2010-02-24 |
发明(设计)人: | 贺坚慧;程振球;刘佳;潘曙明;江静 | 申请(专利权)人: | 贺坚慧 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/52 |
代理公司: | 上海光华专利事务所 | 代理人: | 余明伟 |
地址: | 200023上海市卢*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 红光 检测 缺血 修饰 白蛋白 试剂盒 及其 方法 | ||
1.一种红光检测缺血修饰白蛋白的试剂盒,其特征在于试剂盒是由第一试剂二价金属离子钴、锌、铜或镍溶液10.00-60.00mg/100ml和第二试剂由pH8-10氨水-氯化铵缓冲液配制的0.10-3.00mg/ml金属离子显色剂溶液,或用第二试剂显色的IMA测试纸条(1)组成。
2.如权利要求1所述的试剂盒,其特征在于所述的IMA测试纸条(1)的结构包括将纸块通过pH8-10氨水-氯化铵缓冲液配制的0.10-3.00mg/ml金属离子显色剂溶液浸润干燥后制成的显色纸块(2)和条状硬质塑料衬垫(3),显色纸块(2)粘贴在条状硬质塑料衬垫(3)上。
3.权利要求1和2所述试剂盒的检测方法,其特征在于检测方法的步骤是:
(1)将病人的生物样品和第一试剂已知过量的二价金属离子钴、锌、铜或镍溶液混合成混合液,18-37℃孵育5分钟;
(2)然后加入第二试剂由pH8-10氨水-氯化铵缓冲液配制的金属离子显色剂溶液显色,或将所述混合液滴加在IMA测试纸条(1)上显色,金属离子显色剂和未与白蛋白结合的钴、锌、铜离子形成蓝色配合物或和镍离子形成绿色配合物,18-37℃孵育5-10分钟;
(3)在红光640-700nm波长测定所述有色配合物的吸光度或反射光率;
(4)所得数据与标准曲线相对照,即可得到IMA值。
4.如权利要求3所述试剂盒的检测方法,其特征在于在第(2)步中所述的金属离子显色剂.是:
(a)能和二价钴离子反应生成蓝色配合物的苦胺酸偶氮变色酸或吡啶偶氮变色酸;
(b)能和二价铜离子反应生成蓝色配合物的间氯偶氮氨替比林;
(c)能和二价锌或铜离子反应生成蓝色配合物的1,5-(2-羟基-5-溴基)-3-氰基甲;
(d)能和二价镍离子反应生成绿色配合物的对硝基重氮氨基喹啉基偶氮喹啉。
5.权利要求1和2所述试剂盒的应用,其特征在于所述试剂盒在脑中风的诊断、ACS的诊断及危险性分级、急性胸痛的ACS筛查、下肢缺血性血管病变的诊断、肺栓塞的诊断中检测IMA的应用。
6.权利要求1和2所述试剂盒的应用,其特征在于所述试剂盒联合和肌钙蛋白I测定在ACS的诊断及危险性分级、急性胸痛的ACS筛查中检测IMA的应用。
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