[发明专利]一种氧化锡增强银基电触头材料的制备方法有效
申请号: | 200910196280.7 | 申请日: | 2009-09-24 |
公开(公告)号: | CN101707155A | 公开(公告)日: | 2010-05-12 |
发明(设计)人: | 陈晓;甘可可;祁更新;陈乐生 | 申请(专利权)人: | 温州宏丰电工合金有限公司 |
主分类号: | H01H11/04 | 分类号: | H01H11/04;H01H1/0237;B22F3/16;B22F9/08;C22C1/05;C22C5/06;C22C32/00;C22F1/14 |
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地址: | 325603 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氧化 增强 银基电触头 材料 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及的是一种电接触材料的制备方法,具体涉及的是一种氧化锡增强 银基电触头材料的制备方法,此合金材料制备的银触点包括应用于各种继电器、 接触器开关使用的电触点及双金属复合铆钉电触点、片材等。
背景技术
随着电器产品向大容量、小体积的方向发展,对电触点材料的要求日益增高 ---要求材料在极大电弧热和焦耳热的条件下不发生熔焊、机械及耐电磨损性能 要好;在分断过程中产生的金属飞溅少,燃弧时间短;在直流环境下,抗熔焊性 好,材料转移少,接触电阻低而稳定。银氧化镉材料具有优良的电接触性能,但 是由于其含有剧毒镉元素而日益被限制使用。银氧化锡材料作为一种最具希望替 代银氧化镉的材料体系而被广泛关注。如今制备银氧化锡材料的主要方法之一是 采用Ag-Sn合金粉末预氧化的方法制备获得。
如中国专利“新型银氧化锡丝材电触头材料制造方法”(CN101202169A)。但 是粉末预氧化制备过程中由于Sn元素的逆扩散从而导致Ag-Sn合金粉末表面容 易出现SnO2颗粒聚集现象,因而在容易形成SnO2包Ag的颗粒情况,粉末冶金加 工时容易形成SnO2隔离Ag基体的结构,导致加工性能差,容易在后续拉拔或轧 制过程中出现开裂现象,从而使得Ag-SnO2材料生产废品率增加,生产成本上升。
发明内容
本发明针对以上背景技术存在的不足,提供一种氧化锡增强银基电触头材料 的制备方法,采用Ag-Sn合金粉末预氧化与表面处理相结合的方法,改善SnO2颗粒聚集包裹Ag金属的现象,提高Ag-SnO2的加工性能,降低生产成本。
为实现上述的目的,本发明主要为首先采用Ag-Sn合金粉末预氧化,然后对 预氧化后的Ag-Sn合金粉末进行表面处理,使粉末能够获得一层塑性较好的表面 合金层,再结合后续粉末致密化手段获得银氧化锡材料,有效消除SnO2颗粒包 裹Ag金属现象的出现。
本发明具体实现包括如下步骤:
第一步,将银锭与Sn金属块依据所需制备材料成分比例置于熔炼炉中熔炼;
所述熔炼,熔炼温度为950-1300℃之间。
第二步,将熔炼后熔融金属进行雾化制粉;
所述雾化制粉是利用高压氮气或水冲击熔融液态金属流,使其雾化成金属小 液滴,随后冷却获得粉末。氮气压强在0.5-10MPa之间。
第三步,将雾化获得的粉末经预氧化;
所述预氧化,其中气体压力在0.1-3MPa之间,温度在450℃-850℃之间, 氧化时间在1h-10h之间;
第四步,采用硝酸或盐酸清洗第三步获得的粉末。
所述硝酸或盐酸,其质量比浓度为5%-20%。
所述清洗,其时间为5分钟-10分钟。
所述硝酸或盐酸与粉末的质量比在1∶1-1∶5之间。
第五步,将第四步得到的粉末在空气中干燥。
所述干燥,其温度为90℃-150℃,时间为12h-24h。
第六步,将第五步得到的粉末等静压制成坯体;
所述等静压压强在100MPa-500MPa之间。
第七步,将等静压获得的坯体在氧气气氛下烧结;
所述烧结,其温度在600℃-900℃,烧结时间在2h-10h之间。
第八步,将烧结后坯体进行热压;
所述热压温度为400℃-900℃,热压压力为300MPa-700MPa,热压时间为 1min-30min。
第九步,将热压后坯体进行热挤压获得线材或带材。
所述热挤压,其中坯体加热温度在600℃-900℃,挤压比在10-400之间, 挤压速度为5cm/min-8cm/min,挤压模具预热温度100℃-500℃。
本发明银氧化锡材料制备方法中,所述AgSnO2材料中SnO2含量可以在3-18% 重量比之间。
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