[发明专利]具有丝胶改性表面的医用安全级橡胶制品和它的制备方法

权利要求书

1.具有丝胶改性表面的医用安全级橡胶制品，其特征是：在橡胶制品表面形成由 丝胶组合物构成的分子保护层，所述的丝胶组合物是由丝胶蛋白或丝胶蛋白水解 物、生物酶、表面活性剂、天然多糖、生物蛋白、有机酸和盐按比例组成；所述 的有机酸和盐是乙酸、柠檬酸、苹果酸、顺丁烯二酸、葡萄糖酸、海藻酸、酪蛋 白酸、酪蛋白酸钠、海藻酸钠，或它们的组合；所述的生物酶是酶转谷氨酰酶、 酪氨酸酶、过氧化酶、多酚氧化酶、漆酶，或它们的组合；所述的生物蛋白是明 胶、酪蛋白、白蛋白或它们的组合；所述的丝胶组合物按比例组成是按以下重量 百分数配方：

0.1％-30％的丝胶蛋白，或丝胶蛋白水解物

0-15％的天然多糖

0-15％的生物蛋白

0-10％的有机酸和/或盐

0-5％的表面活性剂

0-5％的生物酶

余量为软水。

2.根据权利要求1所述的具有丝胶改性表面的医用安全级橡胶制品，其特征是： 所述的橡胶制品，是制成品或半制成品的外科手套、医用检查手套、劳动手套、 避孕套、导液管、气球、纯胶管、胶片。

3.根据权利要求1所述的具有丝胶改性表面的医用安全级橡胶制品，其特征是： 所述的丝胶蛋白或丝胶蛋白水解物是从制丝下脚料或制丝废水中提炼而得。

4.根据权利要求1所述的具有丝胶改性表面的医用安全级橡胶制品，其特征是： 所述的表面活性剂是月桂酸胺、胆酸、聚氧乙烯烷基醚、聚乙二醇烷基醚、甘油、 乙二醇、烷基葡萄糖苷、脂肪酸醇酯，或它们的组合。

5.根据权利要求1所述的具有丝胶改性表面的医用安全级橡胶制品，其特征是： 所述的天然多糖是壳聚糖、羧甲基壳聚糖、几丁聚糖、糖氨葡糖、海藻糖、环糊 精、可溶性淀粉，或它们的组合。

6.一种制备权利要求1所述的医用安全级橡胶制品的方法，其特征是：由简单工艺 或叠合工艺构成；

所述的简单工艺操作步骤是：

1)在橡胶制品的原料预硫化工序中，使用常规配料并加入0.1％-30％重量 百分数的丝胶组合物，

2)将含有丝胶组合物的配料倒入待硫化的天然胶乳中，或同时加入分散剂， 搅拌至均匀分散，

3)边升温边搅拌使其充分硫化，使硫化后的原料中均含有丝胶组合物的成 分，

4)常规的成型工序；

所述的叠合工艺操作的一种工艺是：

1)取橡胶制品，所述橡胶制品由完成简单工艺操作步骤后取得的橡胶制 品，或者是外购的橡胶制品，

2)用丝胶组合物对橡胶制品进行喷涂，

3)置橡胶制品于干燥装置中干燥固化；

4)或按需1次、或按需2次、或按需3次重复叠合工艺操作第一种工艺 的2)、3)步骤；

所述的叠合工艺操作的第二种工艺是：

1)取由丝胶组合物喷涂过的橡胶制品，

2)用丝胶组合物对该橡胶制品进行浸渍，

3)置橡胶制品于干燥装置中干燥固化；

4)或按需1次、或按需2次、或按需3次重复叠合工艺操作第二种工 艺的2)、3)步骤。

7.根据权利要求10所述的具有丝胶改性表面的医用安全级橡胶制品的制备方法， 其特征是：所述的重复叠合工艺操作第二种工艺的2)、3)步骤，具体操作是：

a)将模型浸入按权利要求9所示配方比例的丝胶组合物中；制备该乳胶制品 的第一层；

b)将模型浸入橡胶胶乳中，所述胶乳在第一层表面形成第二层；

c)将模型再浸入丝胶组合中，所述的丝胶组合物在第二层表面形成第三层；

d)将该带有丝胶组合物涂层的沉积层置于60-100℃的干燥装置中进行硫化， 直到橡胶干燥，然后冷却，并从所述模型中移出橡胶制品。