[发明专利]含氟丙烯酸酯共聚物树脂及其聚合方法无效
申请号: | 200910199238.0 | 申请日: | 2009-11-20 |
公开(公告)号: | CN102070745A | 公开(公告)日: | 2011-05-25 |
发明(设计)人: | 李忠辉;栾英豪;杨景辉;陈刚;李福清;马新胜 | 申请(专利权)人: | 上海华明高技术(集团)有限公司 |
主分类号: | C08F220/22 | 分类号: | C08F220/22;C08F220/14;C08F2/02 |
代理公司: | 上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242 | 代理人: | 罗大忱 |
地址: | 200231 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 丙烯酸酯 共聚物 树脂 及其 聚合 方法 | ||
1.含氟丙烯酸酯共聚物树脂,其特征在于,是(甲基)丙烯酸氟化烷基酯为第一单体和甲基丙烯酸甲酯为第二单体的共聚物;
所述(甲基)丙烯酸氟化烷基酯的结构通式如下:
其中:X为H或CH3,R为碳原子数3~10、F原子数4~12的氟化烷基。
2.根据权利要求1所述的含氟丙烯酸酯共聚物树脂,其特征在于,共聚物的玻璃化转变温度Tg高于82℃低于100℃;折射率1.36~1.43。
3.根据权利要求1所述的含氟丙烯酸酯共聚物树脂,其特征在于,重均分子量为90,000~130,000。
4.根据权利要求2所述的含氟丙烯酸酯共聚物树脂,其特征在于,重均分子量为90,000~130,000。
5.根据权利要求1~4任一项所述的含氟丙烯酸酯共聚物树脂,其特征在于,(甲基)丙烯酸氟化烷基酯选自(甲基)丙烯酸-2,2,3,3-四氟丙酯、(甲基)丙烯酸-2-三氟甲基-2,3,3,3-四氟丙酯、(甲基)丙烯酸-六氟异丙酯、(甲基)丙烯酸-2-三氟甲基-3,3,3-三氟丙酯、(甲基)丙烯酸-2,2,3,3,3-五氟丙酯、(甲基)丙烯酸-1,1,2,2-四氢全氟癸酯、(甲基)丙烯酸-1,1,2,2-四氢-1-氟甲基全氟癸酯、(甲基)丙烯酸-1,1-二甲基-2,2,3,3-四氟丙酯、(甲基)丙烯酸-1,1-二甲基-2,2,3,4,4,4-六氟丁酯、(甲基)丙烯酸-1-乙基-2,2,3,4,4,4-六氟丁酯、(甲基)丙烯酸-八氟戊酯、(甲基)丙烯酸-十二氟庚酯、(甲基)丙烯酸-2,2,3,3-四氟丙酯或(甲基)丙烯酸-2,2,3,4,4,4-六氟丁酯中的一种。
6.根据权利要求1~5任一项所述的含氟丙烯酸酯共聚物树脂的制备方法,包括如下步骤:
(1)将所述的(甲基)丙烯酸氟化烷基酯和甲基丙烯酸甲酯组成的混合单体、、引发剂和链转移剂连续的送入聚合反应釜,在78℃~220℃下进行加压初步聚合反应;
反应压力为0.1~5.5MPa;
(2)将步骤(1)的产物,连续的送入内部温度为200℃~230℃的排气式螺杆挤出机,进行高温聚合反应,然后从挤出机挤出,获得产物;
或者经过切粒,得到含氟丙烯酸酯共聚物树脂。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,第一单体与第二单体的重量比例为60∶40~90∶10。
8.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,初步聚合的停留时间为3.5~12小时,高温聚合反应的停留时间为0.1~6小时。
9.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异戊腈、偶氮二异庚腈、过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酰、叔丁基过氧化氢、叔戊基过氧化氢、过氧化二异丙苯、异丙苯过氧化氢、二叔丁基过氧化物、二叔戊基过氧化物、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化叔戊酸叔丁酯、过氧化叔戊酸叔戊酯、1,1-二叔丁基过氧化-3,3,5-三甲基环己烷、2,2-偶氮二异丁酸二甲酯、1,1-二叔丁基过氧化环己烷、2,5-二甲基-2,5-二叔丁基过氧化己烷、4,4-二(叔丁基过氧化)戊酸正丁酯或过氧化甲乙酮中的一种,引发剂添加量为混和单体重量的0.0001~0.02%。
10.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述的链转移剂选自包含3~12个碳原子的烷烃基硫醇或十二烷基硫醇中的一种;链转移剂的添加量为混和单体重量的0.001~0.50%。
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