[发明专利]麦秆碳源培养彩绒革盖菌诱导草酸脱羧酶的方法有效
申请号: | 200910200932.X | 申请日: | 2009-12-25 |
公开(公告)号: | CN101724618A | 公开(公告)日: | 2010-06-09 |
发明(设计)人: | 洪枫;陈奇知;曹张军;杨光;杨雪霞 | 申请(专利权)人: | 东华大学 |
主分类号: | C12N9/88 | 分类号: | C12N9/88 |
代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人: | 黄志达;谢文凯 |
地址: | 201620 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 麦秆 碳源 培养 彩绒革盖菌 诱导 草酸 脱羧酶 方法 | ||
1.一种麦秆碳源培养彩绒革盖菌(Coriolus versicolor)诱导草酸脱羧酶的方法,包括:
(1)将粉碎的麦秆按照固液比为1g∶5-15ml用酸溶液浸泡10-20h,在100-150℃条 件下水解反应20-60min,离心去除残渣后,得到麦秆水解液,并用DNS法测定水解液中 还原糖含量;
(2)按7-30g/L的还原糖量,将麦秆水解液配制成发酵培养基,调节pH值为4.0-5.0, 过滤除去杂质,并添加氮源和无机盐,再检查并调节pH值至4.0-5.0,灭菌后备用;
(3)取2-3片直径为9~11mm含菌丝体的琼脂固体培养基,接入液体种子培养基,于 30℃静置培养4-6天;待菌丝体在液体培养基上方形成白色菌丝群但尚未浮出水面时,将 菌丝体和培养基全部转移到含有无菌玻璃珠的容器中,对菌丝体进行震荡破碎获得含有菌 丝碎片的悬浊液,以3-15%的接种量接入上述发酵培养基,在20-30℃和100-250rpm转速 条件下培养4-6天;
(4)待菌丝球形成时,加入终浓度为5-20mM的草酸诱导草酸脱羧酶的产生,培养 0.5-6天后获取菌丝体;菌丝体经液氮冷冻后研磨破碎,用0.2M,pH 3.7的醋酸缓冲液提 取菌丝碎片,离心去除残渣,所得上清液即为草酸脱羧酶粗酶液。
2.根据权利要求1所述的一种麦秆碳源培养彩绒革盖菌诱导草酸脱羧酶的方法,其特征在 于:所述步骤(1)中的酸为硫酸、盐酸或醋酸,质量百分比浓度为0.5%-8%。
3.根据权利要求1所述的一种麦秆碳源培养彩绒革盖菌诱导草酸脱羧酶的方法,其特征在 于:所述步骤(2)用氢氧化钠溶液调节pH值。
4.根据权利要求1所述的一种麦秆碳源培养彩绒革盖菌诱导草酸脱羧酶的方法,其特征在 于:所述步骤(2)中的发酵培养基的组分为:麦秆水解物中的还原糖7~30g,蛋白胨3.0 g,KH2PO41.0g,Na2HPO4·12H2O 0.2g,MgSO4·7H2O 0.5g以及微量元素1ml,用水定 容至1L。
5.根据权利要求4所述的一种麦秆碳源培养彩绒革盖菌诱导草酸脱羧酶的方法,其特征在 于:所述的微量元素的组分为:FeSO4·7H2O 10g,MnSO4·H2O 1.0g,ZnSO4·7H2O 1.0g, CuSO4·5H2O 2.0g,CaCl2·2H2O 13g,用水定容至1L。
6.根据权利要求1所述的一种麦秆碳源培养彩绒革盖菌诱导草酸脱羧酶的方法,其特征在 于:所述步骤(3)中的液体种子培养基,以葡萄糖代替发酵培养基中的还原糖,其余组 分与发酵培养基相同。
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