[发明专利]生物利用度提高的胶原蛋白口服液无效
申请号: | 200910201872.3 | 申请日: | 2009-11-26 |
公开(公告)号: | CN102078292A | 公开(公告)日: | 2011-06-01 |
发明(设计)人: | 王洪俊 | 申请(专利权)人: | 上海中邦斯瑞生物药业技术有限公司 |
主分类号: | A61K9/08 | 分类号: | A61K9/08;A61K38/39;A61K47/38;A61K47/36;A61K47/34;A61P17/00;A61P19/02;A61K36/45;A61K31/375;A61K31/4415;A61K31/714 |
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地址: | 201200 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生物 利用 提高 胶原 蛋白 口服液 | ||
1.一种生物利用度提高的胶原蛋白口服液,其特征在于,包括生物可吸收的胶原蛋白以及增加胶原蛋白分散的稳定剂。
2.如权利要求1所述的生物利用度提高的胶原蛋白口服液,其特征在于,所述生物可吸收的胶原蛋白的分子量为2500~3500D,其含量不低于10%(g/ml)。
3.如权利要求1所述的生物利用度提高的胶原蛋白口服液,其特征在于,所述增加胶原蛋白分散的稳定剂选自羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、黄原胶以及HLB值在7~13之间的非离子型表面活性剂。
4.如权利要求1所述的生物利用度提高的胶原蛋白口服液,其特征在于,所述增加胶原蛋白分散的稳定剂选自:
(1)粘度为3~50cP的羟丙基甲基纤维素,其用量为口服液的5%~10%(g/ml);
(2)粘度为20~400cP的海藻酸钠,其用量为口服液的5%~10%(g/ml);
(3)粘度为5~130cP的羧甲基纤维素钠,其用量为口服液的8%~15%(g/ml);
(4)粘度为5~15cP的甲基纤维素,其用量为口服液的8%~15%(g/ml);
(5)100~400目的黄原胶,其用量为口服液的10%~15%(g/ml);
(6)吐温-20,其用量为口服液的6%~10%(g/ml);
(7)吐温-60;其用量为口服液的3%~6%(g/ml);
(8)吐温-80。其用量为口服液的1.5%~3%(g/ml)。
5.如权利要求1所述的生物利用度提高的胶原蛋白口服液,其特征在于,所述生物可吸收的胶原蛋白的含量不低于16%(g/ml)。
6.如权利要求1所述的生物利用度提高的胶原蛋白口服液,其特征在于,进一步含有蓝莓提取物,其含量为5%~10%。
7.如权利要求1所述的生物利用度提高的胶原蛋白口服液,其特征在于,进一步含有维生素B6、维生素C、维生素B12。
8.如权利要求1所述的生物利用度提高的胶原蛋白口服液,其特征在于,进一步含有矫味剂、着色剂、防腐剂;所述矫味剂选自阿斯巴坦、三氯蔗糖、甜菊苷、果糖、葡萄糖、糖浆、蜂蜜、木糖醇、甘露醇、乳糖、山梨醇、麦芽糖醇、甘草甜素、甘茶叶素及各种人体可口服使用的香精,所述着色剂可选用人工或合成的色素,所述防腐剂选自苯甲酸、苯甲酸钠和尼泊金类防腐剂。
9.如权利要求1至8任一所述的生物利用度提高的胶原蛋白口服液的制备方法,包括以下步骤:
(1)将胶原蛋白与处方中其他物质溶散,搅拌均匀得胶原蛋白混合液;
(2)所得混合液以高分子过滤膜进行过滤后,灌装,密封;
(3)微波加热灭菌;得本发明生物胶原蛋白口服液。
10.如权利要求1至8任一所述的生物利用度提高的胶原蛋白口服液的用途,用于制备改善皮肤状况和/或用于防治骨关节疾病的组合物。
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