[发明专利]新型抗菌、抗癌化合物及其衍生物的制备和用途

权利要求书

1.一种通式(I)、(II)、(III)、(III’)、(IV)表示的新型抗菌、抗癌化合物、其衍生物、其立体异构体、其立体异构体的外消旋或非外消旋混合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物：

其中Y、Z代表所在环上任意位置的元素，可选自C、O、S、N；当Y、Z为O、S时是二价元素；为N时是三价元素；为C时是四价元素；

虚线表示此键可有可无，当形成双键时相邻的化学键都不能为双键；

k、l为0，1的整数；m、n为0，1，2的整数；

R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈各自独立地选自氢、氟、氯、溴、碘、羟基、氰基、C_1-20-烃基、C_1-20-烃基氧基、C_1-20-烃基羰基、C_1-20-烃基羰基氧基。条件是R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈中至少有一个不为氢，其中当上述基团中含有烃基部分时，所述烃基部分可以任选地被一个或多个独立地选自氟、氯、溴和碘的卤素原子取代；

R₉选自C_1-20-烃基，所述烃基任选地被一个或多个独立地选自氟、氯、溴和碘的卤素原子取代；

R₁₀选自氢、C_1-20-烃基、C_1-20-烃基氧基、C_1-20-烃基羰基、C_1-20-烃基羰基氧基；

R₁₁、R₁₂选自烃基、芳基、杂芳基；

A₁选自CH₂、CH₂CH₂、O、S、S(O)、S(O)₂、NR₁；

A₂选自O、S、S(O)、S(O)₂、NR₁、Cl、Br、F、I、P；

A₃选自O、S、S(O)、S(O)₂、NR₁、Cl、Br、F、I、P；

A₄选自C_1-20-烃基、C_1-20-烃基氧基、C_1-20-烃基羰基、C_1-20-烃基羰基氧基、O、S、S(O)、S(O)₂、NR₁、Cl、Br、F、I、P；

其中所述C_1-20-烃基是芳香烃基或非芳香烃基，或者是直链烃基或支链烃基，或者是环烃基或非环烃基。

2.根据权利要求1的通式(I)、(II)、(III)、(III’)、(IV)表示的新型抗菌、抗癌化合物、其衍生物、其立体异构体、其立体异构体的外消旋或非外消旋混合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中所述C_1-20-烃基选自C_1-20-烷基、C_2-20-烯基、C_2-20-炔基、C_3-20-环烷基、C_3-20-环烯基、C_6-20-芳基、C_6-10-芳基-C_1-10-烷基、C_3-10-环烷基-C_1-10-烷基、C_3-10-环烯基-C_1-10-烷基和C_1-10-烷基-C_6-10-芳基。