[发明专利]聚(亚芳基醚)压塑有效
申请号: | 200910204908.3 | 申请日: | 2005-04-07 |
公开(公告)号: | CN101670638A | 公开(公告)日: | 2010-03-17 |
发明(设计)人: | 郭桦;马纳泰什·查克拉伯蒂;拉克什米坎特·S·波沃尔 | 申请(专利权)人: | 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司 |
主分类号: | B29C43/00 | 分类号: | B29C43/00;B29C43/58;B29K71/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 吴培善;封新琴 |
地址: | 荷兰贝亨*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 亚芳基醚 压塑 | ||
1.一种压塑聚(亚芳基醚)粉末的方法,包括:
将包括未加热的聚(亚芳基醚)粉末的粉末加入至包含压塑模的压缩装 置中;和
对压塑模中的粉末施加足够的压力来制得密度大于未加热聚(亚芳基醚 )粉末和压缩强度大于或等于25kg的制品,其中所述压力在0至65℃的温度下 施加,其中所述粉末的密度为0.2至0.5克/cm3,和所述粉末的15至60体积% 颗粒的粒度低于100微米。
2.权利要求1的方法,其中所述的压力为0.05至50吨每平方厘米, 且施加压力0.1至100秒。
3.权利要求2的方法,其中所述的制品具有25至3000千克的压缩强 度。
4.权利要求2的方法,其中所述的制品具有0.6至1.2克每立方厘米的 密度。
5.权利要求1的方法,其中所述的聚(亚芳基醚)通过处理去除或减少截 留在颗粒间的气体。
6.权利要求1的方法,其中该粉末还包括粘合剂、阻燃剂、添加剂、 改性剂或者上述多种的组合。
7.权利要求6的方法,其中粘合剂为结晶性的,并且具有低于聚(亚芳 基醚)粉末的玻璃化转变温度的熔融温度。
8.权利要求6的方法,其中粘合剂为无定形的,并具有低于聚(亚芳基 醚)粉末的玻璃化转变温度的玻璃化转变温度。
9.权利要求6的方法,其中粘合剂为反应性粘合剂。
10.权利要求6的方法,其中粘合剂为非反应性粘合剂。
11.权利要求6的方法,其中添加剂选自抗氧剂、脱模剂、紫外线吸收 剂、稳定剂、润滑剂、增塑剂、颜料、染料、着色剂、抗静电剂、发泡剂 以及它们的混合物。
12.权利要求6的方法,其中基于混合物的总重量,粘合剂占0.01至 40wt%。
13.权利要求1的方法,其中压塑模在加入所述粉末时未被加热。
14.权利要求1的方法,其中压塑模在加入所述粉末后被加热。
15.权利要求14的方法,其中压塑模在压缩过程中未被加热。
16.权利要求1的方法,其中压塑模在加入所述粉末之前被加热。
17.权利要求16的方法,其中压塑模在加入所述粉末之后被加热。
18.权利要求16的方法,其中压塑模在施加压力的过程中未被加热。
19.权利要求1的方法,其中压塑模为挤出机的口模。
20.权利要求1的方法,其中所述制品为单相致密体。
21.权利要求1的方法,其中所述制品为多相致密体。
22.权利要求1的方法,其中聚(亚芳基醚)粉末具有50至1500微米的 平均粒度。
23.权利要求1的方法,其中压缩装置为封闭式压力装置。
24.权利要求1的方法,其中压缩装置为挤出装置。
25.一种压塑聚(亚芳基醚)粉末制得制品的方法,包括:
将包括粘合剂和聚(亚芳基醚)粉末的混合物加入至包括压塑模的压缩 装置中;
对压塑模中的混合物施加足够的压力来形成密度大于聚(亚芳基醚)粉 末和压缩强度大于或等于25kg的制品,其中所述压力在0至65℃的温度下 施加;
其中所述粉末的密度为0.2至0.5克/cm3,和所述粉末的15至60体积 %颗粒的粒度低于100微米。
26.权利要求25的方法,其中粘合剂在与聚(亚芳基醚)粉末混合之前被 加热。
27.权利要求25的方法,其中粘合剂为溶液形式,并且所述的混合物 在施加压力之前,进行脱挥发处理。
28.一种压塑聚(亚芳基醚)粉末的方法,包括:
将未加热的聚(亚芳基醚)粉末加入至包括压塑模的压缩装置中;
对压塑模中的未加热聚(亚芳基醚)粉末施加足够的压力来制得密度大 于该未加热聚(亚芳基醚)粉末和压缩强度大于或等于25kg的制品,其中压 力在0至65℃的温度下施加;
其中所述粉末的密度为0.2至0.5克/cm3,和所述粉末的15至60体积 %颗粒的粒度低于100微米。
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