[发明专利]聚(亚芳基醚)压塑有效

专利信息
申请号: 200910204908.3 申请日: 2005-04-07
公开(公告)号: CN101670638A 公开(公告)日: 2010-03-17
发明(设计)人: 郭桦;马纳泰什·查克拉伯蒂;拉克什米坎特·S·波沃尔 申请(专利权)人: 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司
主分类号: B29C43/00 分类号: B29C43/00;B29C43/58;B29K71/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 吴培善;封新琴
地址: 荷兰贝亨*** 国省代码: 荷兰;NL
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摘要:
搜索关键词: 亚芳基醚 压塑
【权利要求书】:

1.一种压塑聚(亚芳基醚)粉末的方法,包括:

将包括未加热的聚(亚芳基醚)粉末的粉末加入至包含压塑模的压缩装 置中;和

对压塑模中的粉末施加足够的压力来制得密度大于未加热聚(亚芳基醚 )粉末和压缩强度大于或等于25kg的制品,其中所述压力在0至65℃的温度下 施加,其中所述粉末的密度为0.2至0.5克/cm3,和所述粉末的15至60体积% 颗粒的粒度低于100微米。

2.权利要求1的方法,其中所述的压力为0.05至50吨每平方厘米, 且施加压力0.1至100秒。

3.权利要求2的方法,其中所述的制品具有25至3000千克的压缩强 度。

4.权利要求2的方法,其中所述的制品具有0.6至1.2克每立方厘米的 密度。

5.权利要求1的方法,其中所述的聚(亚芳基醚)通过处理去除或减少截 留在颗粒间的气体。

6.权利要求1的方法,其中该粉末还包括粘合剂、阻燃剂、添加剂、 改性剂或者上述多种的组合。

7.权利要求6的方法,其中粘合剂为结晶性的,并且具有低于聚(亚芳 基醚)粉末的玻璃化转变温度的熔融温度。

8.权利要求6的方法,其中粘合剂为无定形的,并具有低于聚(亚芳基 醚)粉末的玻璃化转变温度的玻璃化转变温度。

9.权利要求6的方法,其中粘合剂为反应性粘合剂。

10.权利要求6的方法,其中粘合剂为非反应性粘合剂。

11.权利要求6的方法,其中添加剂选自抗氧剂、脱模剂、紫外线吸收 剂、稳定剂、润滑剂、增塑剂、颜料、染料、着色剂、抗静电剂、发泡剂 以及它们的混合物。

12.权利要求6的方法,其中基于混合物的总重量,粘合剂占0.01至 40wt%。

13.权利要求1的方法,其中压塑模在加入所述粉末时未被加热。

14.权利要求1的方法,其中压塑模在加入所述粉末后被加热。

15.权利要求14的方法,其中压塑模在压缩过程中未被加热。

16.权利要求1的方法,其中压塑模在加入所述粉末之前被加热。

17.权利要求16的方法,其中压塑模在加入所述粉末之后被加热。

18.权利要求16的方法,其中压塑模在施加压力的过程中未被加热。

19.权利要求1的方法,其中压塑模为挤出机的口模。

20.权利要求1的方法,其中所述制品为单相致密体。

21.权利要求1的方法,其中所述制品为多相致密体。

22.权利要求1的方法,其中聚(亚芳基醚)粉末具有50至1500微米的 平均粒度。

23.权利要求1的方法,其中压缩装置为封闭式压力装置。

24.权利要求1的方法,其中压缩装置为挤出装置。

25.一种压塑聚(亚芳基醚)粉末制得制品的方法,包括:

将包括粘合剂和聚(亚芳基醚)粉末的混合物加入至包括压塑模的压缩 装置中;

对压塑模中的混合物施加足够的压力来形成密度大于聚(亚芳基醚)粉 末和压缩强度大于或等于25kg的制品,其中所述压力在0至65℃的温度下 施加;

其中所述粉末的密度为0.2至0.5克/cm3,和所述粉末的15至60体积 %颗粒的粒度低于100微米。

26.权利要求25的方法,其中粘合剂在与聚(亚芳基醚)粉末混合之前被 加热。

27.权利要求25的方法,其中粘合剂为溶液形式,并且所述的混合物 在施加压力之前,进行脱挥发处理。

28.一种压塑聚(亚芳基醚)粉末的方法,包括:

将未加热的聚(亚芳基醚)粉末加入至包括压塑模的压缩装置中;

对压塑模中的未加热聚(亚芳基醚)粉末施加足够的压力来制得密度大 于该未加热聚(亚芳基醚)粉末和压缩强度大于或等于25kg的制品,其中压 力在0至65℃的温度下施加;

其中所述粉末的密度为0.2至0.5克/cm3,和所述粉末的15至60体积 %颗粒的粒度低于100微米。

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