[发明专利]艾滋病活载体多价疫苗及其构建方法无效
| 申请号： | 200910210158.0 | 申请日： | 2009-10-29 |
| 公开（公告）号： | CN101716350A | 公开（公告）日： | 2010-06-02 |
| 发明（设计）人： | 刘树林;刘桂荣;李庆海 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨医科大学 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61K39/21;C12N15/49;C12N15/74;C12N1/21 |
| 代理公司： | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 | 代理人： | 孙皓晨;费碧华 |
| 地址： | 150081 黑*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 艾滋病 载体 疫苗 及其 构建 方法 | ||
1.一种艾滋病活载体多价疫苗，其特征在于：以沙门氏菌(S.typhimurium)的细聚合菌毛作为疫苗的活载体，使艾滋病病毒的抗原表位表达在沙门氏菌(S.typhimurium)的细聚合菌毛上。
2.按照权利要求1所述的艾滋病活载体多价疫苗，其特征在于：所述的艾滋病抗原表位包括HIV-1的多种B细胞抗原表位或T细胞抗原表位。
3.按照权利要求2所述的艾滋病活载体多价疫苗，其特征在于：所述的艾滋病抗原表位包括单克隆抗体2F5和4E10所识别的抗原决定簇，或者是CD4+T细胞识别表位。
4.按照权利要求1所述的艾滋病活载体多价疫苗，其特征在于：所述的沙门氏菌(S.typhimurium)为aroA营养缺陷型沙门氏菌。
5.按照权利要求4所述的艾滋病活载体多价疫苗，其特征在于：所述的沙门氏菌是减毒ST14028-3b菌株。
6.一种构建权利要求1-5任何一项所述艾滋病活载体多价疫苗的方法，包括：将艾滋病病毒抗原表位的基因序列插入或嵌合到沙门氏菌(S.typhimurium)的弱聚合菌毛染色体基因组中。
7.一种构建权利要求1-5任何一项所述艾滋病活载体多价疫苗的方法，包括：
(1)将艾滋病病毒的抗原表位序列插入或嵌合到沙门氏菌(S.typhimurium)弱聚合性菌毛的染色体基因之中；
(2)将步骤(1)所得到的目的基因片段与温度敏感性质粒通过酶切连接后转入减毒沙门菌(S.typhimurium)中；
(3)通过同源重组，使含有HIV抗原表位的基因片段置换至减毒沙门菌LT2的染色体中，即得。
8.按照权利要求7所述的方法，其特征在于：步骤(1)中将艾滋病病毒的抗原表位序列插入或嵌合到沙门氏菌(S.typhimurium)弱聚合性菌毛的染色体agfA基因之中。
9.按照权利要求7所述的方法，其特征在于：步骤(1)中所述的抗原表位序列为ELDKWA。
10.按照权利要求7所述的方法，其特征在于：步骤(2)中所述的温度敏感性质粒是PHSG415。
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