[发明专利]一种用于舒筋活络的药物组合物口服制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种用于舒筋活络的药物组合物口服制剂，该制剂的原料药组成为：姜黄20-50 重量份、肉豆蔻1-25重量份、甘松5-40重量份、阳起石1-25重量份、甘草5-30重量 份、人工麝香或麝香0.05-0.3重量份、干姜10-40重量份、藏茴香18-45重量份、藏菖 蒲5-30重量份、花椒1-25重量份、碱花5-35重量份；其特征在于该制剂由如下方法制 备：

将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘 草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径为0.1-150μm的药粉；将上 述人工麝香或麝香细粉加入药粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受 的口服制剂，所述口服制剂为浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、缓释制剂或 口服液体制剂；

或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、 甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的10％-100％， 用5-20重量倍水煎煮1-4次，每次煎煮0.5-3小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过 并浓缩提取液成相对密度为1.0-1.5的浓缩液，并将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a； 将剩余混合药物粉碎成0.1-150μm的药粉，并与上述浓缩液a、人工麝香或麝香细粉，混 合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂，所述口服制剂为浓缩丸剂、 胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、缓释制剂或口服液体制剂；

或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、 甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的10％-100％， 用5-20重量倍的30-90％乙醇提取1-4次，每次提取0.5-24小时，收集提取液，滤过， 浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液；将剩余混合药物粉碎成0.1-150μm的药粉，并与 上述浓缩液、人工麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受 的口服制剂，所述口服制剂为浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、缓释制剂或 口服液体制剂。

2.如权利要求1所述的药物组合物口服制剂，其特征在于该制剂由如下方法制备：

将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘 草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，粉碎成粒径为0.1-1μm的超微粉；将上 述人工麝香或麝香细粉加入超微粉中，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接 受的口服制剂，所述口服制剂为浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、缓释制剂 或口服液体制剂；

或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、 甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的10％，用5 重量倍水煎煮4次，每次煎煮3小时，收集、合并提取液和挥发油，滤过并浓缩提取液 成相对密度为1.25-1.35的浓缩液，并将挥发油加入到浓缩液中，得浓缩液a；将剩余混 合药物粉碎成0.1-1μm的超微粉，并与上述浓缩液a、人工麝香或麝香细粉，混合均匀， 加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂，所述口服制剂为浓缩丸剂、胶囊剂、 滴丸剂、颗粒剂、片剂、缓释制剂或口服液体制剂；

或将人工麝香或麝香研磨成细粉；将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、 甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合，称取上述混合原料药总量的10％，用5 重量倍的30％乙醇提取4次，每次提取3小时，收集提取液，滤过，浓缩成相对密度为 1.25-1.35的浓缩液；将剩余混合药物粉碎成0.1-1μm的超微粉，并与上述浓缩液、人工 麝香或麝香细粉，混合均匀，加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂，所述 口服制剂为浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、缓释制剂或口服液体制剂。