[发明专利]一种用于舒筋活络的药物组合物口服制剂及其制备方法有效
申请号: | 200910211257.0 | 申请日: | 2009-11-05 |
公开(公告)号: | CN101698093A | 公开(公告)日: | 2010-04-28 |
发明(设计)人: | 张樱山;陈丽娟;李波;张国霞 | 申请(专利权)人: | 甘肃奇正藏药有限公司 |
主分类号: | A61K36/9068 | 分类号: | A61K36/9068;A61P9/00;A61P21/00;A61P29/00;A61K31/122;A61K33/00;A61K33/26;A61K35/55 |
代理公司: | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 11108 | 代理人: | 张韬 |
地址: | 730000 甘肃*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 活络 药物 组合 口服 制剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于舒筋活络的药物组合物口服制剂,该制剂的原料药组成为:姜黄20-50 重量份、肉豆蔻1-25重量份、甘松5-40重量份、阳起石1-25重量份、甘草5-30重量 份、人工麝香或麝香0.05-0.3重量份、干姜10-40重量份、藏茴香18-45重量份、藏菖 蒲5-30重量份、花椒1-25重量份、碱花5-35重量份;其特征在于该制剂由如下方法制 备:
将人工麝香或麝香研磨成细粉;将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘 草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合,粉碎成粒径为0.1-150μm的药粉;将上 述人工麝香或麝香细粉加入药粉中,混合均匀,加入常规辅料制成临床或药学上可接受 的口服制剂,所述口服制剂为浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、缓释制剂或 口服液体制剂;
或将人工麝香或麝香研磨成细粉;将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、 甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合,称取上述混合原料药总量的10%-100%, 用5-20重量倍水煎煮1-4次,每次煎煮0.5-3小时,收集、合并提取液和挥发油,滤过 并浓缩提取液成相对密度为1.0-1.5的浓缩液,并将挥发油加入到浓缩液中,得浓缩液a; 将剩余混合药物粉碎成0.1-150μm的药粉,并与上述浓缩液a、人工麝香或麝香细粉,混 合均匀,加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂,所述口服制剂为浓缩丸剂、 胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、缓释制剂或口服液体制剂;
或将人工麝香或麝香研磨成细粉;将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、 甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合,称取上述混合原料药总量的10%-100%, 用5-20重量倍的30-90%乙醇提取1-4次,每次提取0.5-24小时,收集提取液,滤过, 浓缩成相对密度为1.0-1.5的浓缩液;将剩余混合药物粉碎成0.1-150μm的药粉,并与 上述浓缩液、人工麝香或麝香细粉,混合均匀,加入常规辅料制成临床或药学上可接受 的口服制剂,所述口服制剂为浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、缓释制剂或 口服液体制剂。
2.如权利要求1所述的药物组合物口服制剂,其特征在于该制剂由如下方法制备:
将人工麝香或麝香研磨成细粉;将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、甘 草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合,粉碎成粒径为0.1-1μm的超微粉;将上 述人工麝香或麝香细粉加入超微粉中,混合均匀,加入常规辅料制成临床或药学上可接 受的口服制剂,所述口服制剂为浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、缓释制剂 或口服液体制剂;
或将人工麝香或麝香研磨成细粉;将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、 甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合,称取上述混合原料药总量的10%,用5 重量倍水煎煮4次,每次煎煮3小时,收集、合并提取液和挥发油,滤过并浓缩提取液 成相对密度为1.25-1.35的浓缩液,并将挥发油加入到浓缩液中,得浓缩液a;将剩余混 合药物粉碎成0.1-1μm的超微粉,并与上述浓缩液a、人工麝香或麝香细粉,混合均匀, 加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂,所述口服制剂为浓缩丸剂、胶囊剂、 滴丸剂、颗粒剂、片剂、缓释制剂或口服液体制剂;
或将人工麝香或麝香研磨成细粉;将净选、干燥的姜黄、肉豆蔻、干松、阳起石、 甘草、干姜、藏茴香、藏菖蒲、花椒和碱花混合,称取上述混合原料药总量的10%,用5 重量倍的30%乙醇提取4次,每次提取3小时,收集提取液,滤过,浓缩成相对密度为 1.25-1.35的浓缩液;将剩余混合药物粉碎成0.1-1μm的超微粉,并与上述浓缩液、人工 麝香或麝香细粉,混合均匀,加入常规辅料制成临床或药学上可接受的口服制剂,所述 口服制剂为浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、缓释制剂或口服液体制剂。
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