[发明专利]分光光度测量生物样品中BNCT药物里硼含量的方法有效
| 申请号： | 200910215729.X | 申请日： | 2009-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN101713740A | 公开（公告）日： | 2010-05-26 |
| 发明（设计）人： | 李凤林;邓新荣;樊彩云;刘子华;罗志福 | 申请（专利权）人： | 中国原子能科学研究院 |
| 主分类号： | G01N21/78 | 分类号： | G01N21/78;G01N21/31;G01N21/33 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 102413*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 分光 光度 测量 生物 样品 bnct 药物 含量 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种分光光度测量生物样品中BNCT药物里硼含量的方法，包括生物样品 消解、标准曲线测定、生物样品测定流程，其特征在于：所用显色剂为3-甲氧基 -甲亚氨H，所确定的最大检测波长为390～410nm，最终测量液pH值为4-6.5；
所述的生物样品消解是取0.1～0.2mL血液样品，或0.1～0.2g其他组织并制 成匀浆的样品，加0.5～1.0mL浓硝酸后放置12～24小时，作为生物样品消解液 备用；
所述的标准曲线测定是分别吸取0～1.0mL BPA标准使用液，依次加入EDTA 溶液0.5～0.7mL，乙酸-乙酸胺缓冲液1～1.5mL，显色剂3-甲氧基-甲亚胺H 溶液0.8～1.6mL，加水定容至5.0mL，pH值为4.0～6.5，混匀放置30～120min， 在390～410nm处测吸光度，绘制标准曲线；
所述的生物样品测定是取生物样品消解液0.1～0.2mL，依次加入EDTA溶液 0.5～0.7mL，乙酸-乙酸胺缓冲液1～1.5mL，显色剂3-甲氧基-甲亚胺H溶液 0.8～1.6mL，加水定容至5.0mL，pH值为4.0～6.5，混匀放置30～120min， 在390～410nm处测吸光度，根据标准曲线计算硼含量。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国原子能科学研究院，未经中国原子能科学研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910215729.X/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
