[发明专利]性传播疾病检测试剂盒

权利要求书

1.一种检测人性传播疾病的试剂盒，其特征在于，其含有1～3对引物，分别特异性扩增来自下列病原体的基因淋球菌、沙眼衣原体和/或解脲支原体；

所述的引物选自以下序列：

SEQ ID NO：15’CCTATCGGGCTGTTATCTGATTATGG  3’

SEQ ID NO：25’AAGAAGAGGTCGGGTTGGGTGTAT  3’

SEQ ID NO：35’CTTCCCCAGAACAATAAGAACACA  3’

SEQ ID NO：45’TAGGGATTCCTGTAACAACAAGTCA  3’

SEQ ID NO：55’TAAATGTCGGCTCGAACGAG  3’

SEQ ID NO：65’GCAGTATCGCTAGAAAAGCAAC  3’。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征是：所述病原体基因为淋球菌Pjd1质粒基因、沙眼衣原体Plgv440隐蔽性质粒基因和/或解脲支原体16S rRNA编码区V5和V7区域的基因。

3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述病原体基因核苷酸序列如SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：8和/或SEQ ID NO：9所示。

4.根据权利要求1至3任一一项所述的试剂盒，其特征是：所述试剂盒含有3对引物，序列如SEQ ID NO：1～6所示。

5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，其还含有银染试剂。

6.一种检测人生殖器分泌物是否含性传播疾病病原体的方法，包括以下步骤：

1)提取待检样本中的DNA；

2)用1～3对引物对样本中的DNA进行扩增，所述引物如SEQ ID NO：1～6所示；

3)用银染试剂液染色，对DNA扩增结果进行检测。

7.根据权利要求6所述的检测方法，其特征是：步骤2)的扩增条件为，循环参数：94℃4min，94℃30s，62℃30s，68～72℃，30s，36个循环，最后72℃10min。

8.一种选自如SEQ ID NO：1～6所示寡核苷酸序列的用途，其特征是：其用于扩增或检测来自下列病原体的基因淋球菌、沙眼衣原体和/或解脲支原体。

9.根据权利要求8所述的用途，其特征是：所述病原体基因为淋球菌Pjd1质粒基因、沙眼衣原体Plgv440隐蔽性质粒基因和/或解脲支原体16S rRNA编码区V5和V7区域的基因。