[发明专利]一种提高蝴蝶兰繁殖系数的方法无效
| 申请号： | 200910219895.7 | 申请日： | 2009-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN101874470A | 公开（公告）日： | 2010-11-03 |
| 发明（设计）人： | 马谦;于亚军 | 申请（专利权）人： | 大连大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 大连东方专利代理有限责任公司 21212 | 代理人： | 李猛 |
| 地址： | 116622 辽宁省*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 提高 蝴蝶兰 繁殖系数 方法 | ||
1.一种提高蝴蝶兰繁殖系数的方法，包括以下步骤：
1)取由花梗诱导出的原球茎为外植体；
2)将生出的原球茎分离成以一个芽为单位的小块，接种于培养基质中，接种密度为20～25个小块/75cm2培养基质；
所述的培养基质是以经121℃，1.0～1.2个大气压，15min灭菌的泥炭藓(Sphagnum palustre)；
3)接种后按下述条件培养：培养温度为25℃±2℃，培养液pH值为5.6～5.8，光照时间为12～16小时，光照强度为2000～2500lux；
每周向其中注射经121℃，1.0～1.2个大气压，20min抽滤灭菌的MS培养液，用量为20mL/次/75cm2；注射周期为1次/周；
所述的MS培养液为组织培养常用的基本培养基，但其中，蔗糖含量降为20g/L，配方中其它成分未作修改，在此基础上再添加6BA至1.0～2.0mg/L；以及添加NAA至0.1～0.2mg/L；
所述的6BA和NAA均使用孔径规格为0.22mm的无菌滤膜进行抽滤灭菌；
4).培养60天后将组培苗放在自然光下开瓶炼苗3～4天后，向温室移栽；
步骤1)～3)均在无菌环境下进行。
2.根据权利要求1所述的一种提高蝴蝶兰繁殖系数的方法，包括以下步骤：
1)取由花梗诱导出的原球茎为外植体；
2)将生出的原球茎分离成以一个芽为单位的小块，接种于培养基质中，接种密度为25个以一个芽为单位的小块/75cm2培养基质；
所述的培养基质是以经121℃，1.0～1.2个大气压，15min灭菌泥炭藓(Sphagnum palustre)；
3)、接种后按下述条件培养：培养温度为25℃±2℃，培养基pH值为5.6～5.8，光照时间为12～16小时，光照强度为2000～2500lux；
每周向其中注射经经121℃，1.0～1.2个大气压，20min抽滤灭菌的MS培养液，用量为20mL/次/75cm2；注射周期为1次/周；
所述的MS培养液为组织培养常用的基本培养基，但其中，蔗糖含量降为20g/L，配方中其它成分未作修改，在此基础上再添加6BA至1.0～2.0mg/L；以及添加NAA至0.1～0.2mg/L；
所述的6BA和NAA均使用孔径规格为0.22mm的无菌滤膜进行抽滤灭菌；
4).培养60天后将组培苗放在自然光下开瓶炼苗3～4天后，向温室移栽；
步骤1)～3)均在无菌环境下进行。
3.根据权利要求1或2所述的一种提高蝴蝶兰繁殖系数的方法，其特征在于：MS培养液中所使用的蔗糖用市售白砂糖替换。
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