[发明专利]微粉化的头孢托仑匹伏酯组合物无效
申请号: | 200910221447.0 | 申请日: | 2009-09-04 |
公开(公告)号: | CN101773504A | 公开(公告)日: | 2010-07-14 |
发明(设计)人: | C·M·林盖姆;R·瓦森;A·特里汉;V·阿罗拉 | 申请(专利权)人: | 兰贝克赛实验室有限公司 |
主分类号: | A61K31/546 | 分类号: | A61K31/546;A61K9/16;A61P11/00;A61P11/04;A61P31/04 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 陶家蓉 |
地址: | 印度哈*** | 国省代码: | 印度;IN |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微粉化 头孢 托仑匹伏酯 组合 | ||
1.一种药物组合物,其包括头孢托仑匹伏酯的微粉化颗粒和一种或多种药物学上可接受的赋形剂,所述头孢托仑匹伏酯的微粉化颗粒具有的d0.5为1μm至40μm。
2.权利要求1的组合物,其中所述头孢托仑匹伏酯的微粉化颗粒具有的d0.5为2μm至20μm,且d0.9为5μm至40μm。
3.权利要求1的组合物,其中头孢托仑匹伏酯的存在量为所述组合物的约2%至约80%重量。
4.权利要求1的组合物,其中所述头孢托仑匹伏酯的微粉化颗粒是通过选自常规粉碎技术或基于溶液的相分离技术的方法制备的。
5.权利要求1的组合物,其中所述组合物是片剂、分散片、胶囊、颗粒剂、丸剂、珠粒、粉剂、混悬剂、酏剂或糖浆剂形式。
6.权利要求1的组合物,其中所述一种或多种药物学上可接受的赋形剂选自稀释剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、润滑剂、着色剂或调味剂。
7.权利要求1的组合物,其中所述组合物是通过如下方法制备的:混合头孢托仑匹伏酯与一种或多种药物学上可接受的赋形剂,并将该混合物直接压制成颗粒剂或使用湿法制粒或干法制粒技术将其配制成颗粒剂。
8.头孢托仑匹伏酯颗粒,其具有的d0.5为1μm至40μm。
9.权利要求8的头孢托仑匹伏酯颗粒,其中所述颗粒具有的d0.5为2μm至20μm,且d0.9为5μm至40μm。
10.权利要求8的头孢托仑匹伏酯颗粒,其中所述颗粒是通过选自常规粉碎技术或基于溶液的相分离技术的方法制备的。
11.一种通过施用需要其的个人药物组合物来治疗慢性支气管炎的急性细菌性加重、群落获得性肺炎和咽炎/扁桃腺炎的方法,所述药物组合物包括头孢托仑匹伏酯的微粉化颗粒和一种或多种药物学上可接受的赋形剂,所述头孢托仑匹伏酯的微粉化颗粒具有的d0.5为1μm至40μm。
12.权利要求9的方法,其中所述治疗包括联合施用其它抗菌剂,以预防或治疗革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌诱发的疾病。
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