[发明专利]一种酒石酸泰乐菌素-盐酸多西环素药物组合物的制备方法有效
| 申请号： | 200910227729.1 | 申请日： | 2009-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN101744831A | 公开（公告）日： | 2010-06-23 |
| 发明（设计）人： | 张晓会;刘兴金;杨会鲜 | 申请（专利权）人： | 洛阳普莱柯生物工程有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/7048 | 分类号： | A61K31/7048;A61K31/65;A61K9/16;A61K9/00;A61P31/04 |
| 代理公司： | 洛阳明律专利代理事务所 41118 | 代理人： | 卢洪方 |
| 地址： | 471003 河南省洛*** | 国省代码： | 河南;41 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 酒石酸 菌素 盐酸 多西环素 药物 组合 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种酒石酸泰乐菌素-盐酸多西环素药物组合物的制备方法，其包括如下步骤：
(1)制备酒石酸泰乐菌素微球：取乙基纤维素100g，加环己烷1000ml，加热搅拌使溶解制成乙基纤维素溶液；取酒石酸泰乐菌素细粉60g，均匀分散于上述溶液中，加热至80℃，搅拌30min，冷却至室温得分散微球的混悬液；将分散微球的混悬液以3000rpm的转速离心20min，过滤、干燥得酒石酸泰乐菌素微球；
(2)制备盐酸多西环素微球：取乙基纤维素30g，加环己烷500ml，加热搅拌使溶解制成乙基纤维素溶液；取盐酸多西环素细粉30g，均匀分散于上述溶液中，加热温度80℃，搅拌30min，冷却至室温得混悬液；将分散微球的混悬液以3000rpm的转速离心20min，滤过，干燥，得盐酸多西环素微球；
(3)取所制酒石酸泰乐菌素微球47.81g及盐酸多西环素微球9.43g：加乳糖补足至100g，混匀，过80目筛，即得酒石酸泰乐菌素-盐酸多西环素可溶性粉。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于洛阳普莱柯生物工程有限公司，未经洛阳普莱柯生物工程有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910227729.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
