[发明专利]一种新的药物组合物、制备方法、制剂及应用

权利要求书

1.本发明涉及一种由黄藤素(也称巴马汀或棕榈碱)(或其盐酸盐、硫酸盐等盐，或衍生物)与木蝴蝶组成的新的药物组合物、制备方法、制剂及应用，可以是中药的复方，也可以是中西药复方，还可以是化学合成主要成分后组成的西药复方，更可以是在本基础方上产生的系列复方新药，作为复方抗炎或抗病毒药物，作为抗炎药物应用于临床各个科室，尤其是呼吸科、妇科、消化科、皮肤科、外科、肿瘤科或内科其它领域；作为抗病毒药物应用于临床相关的需要抗病毒的科室，尤其是呼吸科、消化科、妇科、皮肤科。

2.权利要求1所述的新的药物组合物制备方法，其特征在于：

基本方：黄藤素(或盐酸黄藤素、硫酸黄藤素等盐，或衍生物)木蝴蝶，备用。

其中黄藤素原料的制备参照现有的国家药典标准、文献制备，或直接购买现有的原料，以下重点是木蝴蝶提取物的制备。

木蝴蝶提取物制备方法一：

1.取“基本方”的木蝴蝶，加入45～95％浓度的乙醇5～20倍量，充分混匀后，提取1～5h，得上清提取液及药渣；

2.取“1.”的药渣，加入45～95％浓度的乙醇5～20倍量，充分混匀后，提取1～5h，得上清提取液及药渣；

3.将“1.、2.”得到的上清液合并，过滤除去残留杂质，得澄清上清液；

4.将“3.”的上清液，回收乙醇，并浓缩至相对密度为1.00～1.50(20℃～60℃)的浸膏，干燥浸膏，粉碎，过60～120目筛，即得木蝴蝶提取物。

木蝴蝶提取物制备方法二：

1.取“基本方”中的木蝴蝶，加入0.1～0.5％硫酸液，浸泡12～60小时，反复浸2～6次，过滤，药渣弃去，得提取液；

2.取“1.”中的提取液，用20～40％的氢氧化钠调PH至8～9，并加氯化钠使其含盐量在2～10％，放置6～12小时，过滤得粗提物；

3.取“2.”的粗提物，1～6倍量乙醇热溶1h，反复醇提2～4次，得木蝴蝶提取物。

木蝴蝶提取物制备方法三：

1.取“基本方”中的木蝴蝶，用1～10倍量温水(30℃～80℃)提取，提取0.5～6h后，得上清提取液及药渣；

2.取“1.”中的药渣，加入45～95％浓度的乙醇5～20倍量，充分混匀后，提取1～5h，得上清提取液及药渣；

3.取“2.”的药渣，加入60～95％浓度的乙醇5～20倍量，充分混匀后，提取1～5h，得上清提取液及药渣；

4.将“1.、2.、3.”得到的上清液合并，过滤除去残留杂质，得澄清上清液；

5.将“4.”的上清液，回收乙醇，并浓缩至相对密度为1.00～1.50(20℃～60℃)的浸膏，干燥浸膏，粉碎，过60～120目筛，即得木蝴蝶提取物。

在木蝴蝶提取物制备中，还可以将药材采用酶法提取、超声法提取、萃取法提取等更加现代并适合的提取方法提取精制。

上述方法制得的木蝴蝶提取物与黄藤素(或盐酸黄藤素、硫酸黄藤素等盐，或衍生物)混合即为新的药物组合物。