[发明专利]左乙拉西坦的药物组合物及其制备方法有效
| 申请号： | 200910236406.9 | 申请日： | 2009-10-28 |
| 公开（公告）号： | CN101693017A | 公开（公告）日： | 2010-04-14 |
| 发明（设计）人： | 王再全;杨琰;刘博雅 | 申请（专利权）人： | 北京赛科药业有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K9/20 | 分类号： | A61K9/20;A61K9/28;A61K9/48;A61K31/4015;A61K47/38;A61K47/36;A61K47/34;A61K47/32;A61P25/08 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所 11130 | 代理人： | 王为 |
| 地址： | 100021 北京市朝阳区百*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 左乙拉西坦 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种左乙拉西坦药物组合物，由以下原料经过加工制成：
左乙拉西坦250g
羧甲基淀粉钠12g
淀粉24.7g
PEG6000 3g
二氧化硅10g
硬脂酸镁0.3g
9g
制备方法，包括以下步骤：将左乙拉西坦粉碎过80目筛，称取处方量左乙拉西 坦与二氧化硅在混合器内混合5分钟，加入羧甲基淀粉钠、淀粉、PEG6000再混 合5分钟，最后加入硬脂酸镁混合2分钟，压成1000片，再用包薄膜 衣；
或者由以下原料经过加工制成：
制备方法，包括以下步骤：称取处方量左乙拉西坦与二氧化硅在混合器内混合5 分钟，加入交联聚维酮、MCC、PEG6000再混合5分钟，最后加入硬脂酸镁混合2 分钟，压成1000片，再包薄膜衣；
或者由以下原料经过加工制成：
制备方法，包括以下步骤：称取处方量左乙拉西坦与二氧化硅在混合器内混合5 分钟，加入交联羧甲基纤维素钠、乳糖、PEG6000再混合5分钟，最后加入硬脂 酸镁混合2分钟，压成1000片，再包薄膜衣；
或者由以下原料经过加工制成：
制备方法，包括以下步骤：称取处方量左乙拉西坦与二氧化硅在混合器内混合5 分钟，加入交联羧甲基纤维素钠、MCC、PEG6000再混合5分钟，最后加入硬脂 酸镁混合2分钟，装入2号胶囊，制成1000粒。
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