[发明专利]氧化锌中氯量的测定方法无效
申请号: | 200910242709.1 | 申请日: | 2009-12-15 |
公开(公告)号: | CN101750466A | 公开(公告)日: | 2010-06-23 |
发明(设计)人: | 刘鹏宇;童坚;刘兵 | 申请(专利权)人: | 北京有色金属研究总院 |
主分类号: | G01N31/16 | 分类号: | G01N31/16;G01N1/44 |
代理公司: | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 11100 | 代理人: | 耿小强 |
地址: | 100088 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氧化锌 中氯量 测定 方法 | ||
1.一种氧化锌中氯量的测定方法,包括如下步骤:
(1)称取0.3~0.5质量份的氧化锌试样于烧杯中,用水吹洗杯壁,加入3~4质量份硝酸,水浴加热至试样完全分解,取下冷却;称取0.1~0.15质量份纯银于另一烧杯中,加入2质量份硝酸,加热至完全溶解,取下冷却后,将其转移至溶解氧化锌试样的烧杯中,并加入适量的水;
(2)在烧杯中加入磁转子,将烧杯置于磁力搅拌器上,插入氯离子选择性电极和饱和甘汞电极,搅拌下用氯化钠标准滴定溶液滴定至终点,记下消耗氯化钠标准滴定溶液的体积;计算氯的质量分数。
2.根据权利要求1所述的氧化锌中氯量的测定方法,其特征在于:所述的水浴加热温度为60~80℃。
3.根据权利要求1所述的氧化锌中氯量的测定方法,其特征在于:所述的纯银的纯度为大于等于99.9%。
4.根据权利要求1所述的氧化锌中氯量的测定方法,其特征在于:所述的硝酸的浓度为12~14mol/L。
5.根据权利要求1所述的氧化锌中氯量的测定方法,其特征在于:所述的加入水的量为至溶液总量为60~80质量份。
6.根据权利要求1所述的氧化锌中氯量的测定方法,其特征在于:过量加入纯银,使过量的银与试样中氯的摩尔比为0.25~2。
7.根据权利要求1所述的氧化锌中氯量的测定方法,其特征在于:所述的滴定为采用电位滴定法。
8.根据权利要求1所述的氧化锌中氯量的测定方法,其特征在于:所述的计算氯的质量分数的公式为:
式中:
m1——加入纯银的质量,单位为克(g);
c——氯化钠标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
V——消耗氯化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);
35.453——氯的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol);
107.868——银的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol);
m0——试料的质量,单位为克(g)。
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