[发明专利]一种嘧啶类液晶化合物及其制备方法

权利要求书

1.式I结构通式所示液晶化合物，

(式I)

所述式I结构通式中，R为C1-C15的烷基。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：所述R为乙基、丙基、丁基或戊基。

3.根据权利要求1或2所述的化合物，其特征在于：所述液晶化合物为2-氯-5-[4-(反式-4-甲基环己基)苯基]嘧啶、2-氯-5-[4-(反式-4-乙基环己基)苯基]嘧啶、2-氯-5-[4-(反式-4-丙基环己基)苯基]嘧啶、2-氯-5-[4-(反式-4-丁基环己基)苯基]嘧啶、2-氯-5-[4-(反式-4-戊基环己基)苯基]嘧啶、2-氯-5-[4-(反式-4-己基环己基)苯基]嘧啶、2-氯-5-[4-(反式-4-庚基环己基)苯基]嘧啶、2-氯-5-[4-(反式-4-辛基环己基)苯基]嘧啶、2-氯-5-[4-(反式-4-壬基环己基)苯基]嘧啶、2-氯-5-[4-(反式-4-癸基环己基)苯基]嘧啶、2-氯-5-[4-(反式-4-十一烷基环己基)苯基]嘧啶、2-氯-5-[4-(反式-4-十二烷基环己基)苯基]嘧啶、2-氯-5-[4-(反式-4-十三烷基环己基)苯基]嘧啶、2-氯-5-[4-(反式-4-十四烷基环己基)苯基]嘧啶或2-氯-5-[4-(反式-4-十五烷基环己基)苯基]嘧啶。

4.一种制备权利要求1-3任一所述液晶化合物的方法，包括如下步骤：在(Ph₃P)₄Pd的催化作用下，将式II结构通式所示反式-4-烷基环己基苯硼酸与式III所示2-氯-5-溴嘧啶进行偶联反应，得到所述液晶化合物；

(式II)

(式III)

所述式II结构通式中，R为C1-C15的烷基，优选R为丁基。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述式II结构通式所示的反式-4-烷基环己基苯硼酸与2-氯-5-溴嘧啶的摩尔比为1-3∶1-3。

6.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于：所述偶联反应中，温度为60-150℃，时间为8-36小时，反应气氛为惰性气氛，优选氮气气氛。

7.根据权利要求4-6任一所述的方法，其特征在于：所述(Ph₃P)₄Pd的用量为2-氯-5-溴嘧啶摩尔用量的0.5-15％。

8.根据权利要求4-7任一所述的方法，其特征在于：所述式II结构通式所示反式-4-烷基环己基苯硼酸是按照包括如下步骤的方法进行制备的：将式VI所示的反式-4-烷基环己基溴苯于有机溶剂中与镁在40℃以下进行格式反应30分钟，再在-70℃与硼酸三甲酯于有机溶剂中进行反应，升温至室温后加入质量百分浓度为10％的盐酸水溶液进行水解，得到所述反式-4-烷基环己基苯硼酸；

(式VI)

所述式VI结构通式中，R为碳原子数为1-15的烷基。

9.根据权利要求8所述的方法中，其特征在于：所述式VI结构通式中，所述R为丁基；所述有机溶剂为四氢呋喃；所述式VI所示的反式-4-烷基环己基溴苯与所述有机溶剂的用量比为11.8g∶40mL，所述式VI所示的反式-4-烷基环己基溴苯与镁的质量比为11.8∶1.1，所述硼酸三甲酯与所述有机溶剂的用量比为2.28g∶20mL，所述硼酸三甲酯与所述式VI所示的反式-4-烷基环己基溴苯的质量比为2.28∶11.8。

10.权利要求1-3任一所述液晶化合物在制备液晶显示材料中的应用。