[发明专利]一种来曲唑靶向定位缓释透皮贴剂及其制备方法

权利要求书

1.一种来曲唑靶向定位缓释透皮贴剂，由背衬层、药物储库及防粘层构成，其特征在于：药物储库层包括主药来曲唑、压敏胶、经皮吸收促进剂，其中来曲唑的用量占0.1-30wt%，压敏胶用量占60-90wt%，经皮吸收促进剂用量占0.5-30wt%，所述的经皮吸收促进剂为月桂酸甲酯、月桂酸乙酯、单月桂酸甘油酯、聚乙二醇单月桂酸酯、聚丙二醇单月桂酸酯、聚山梨酯－20、聚山梨酯－40、聚山梨酯－60、聚山梨酯－80、司盘－20、司盘－40、司盘－60、司盘－80、二甲基亚砜、薄荷醇及其有机酸酯、香芹醇、香芹酮、尿素、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、卵磷脂、水杨酸甲酯。

2.根据权利要求1所述的一种来曲唑靶向定位缓释透皮贴剂，其特征在于：所述的药物储库层还含有惰性填充剂、增塑剂、增粘剂或抗氧剂，其用量分别为1-10wt%。

3.根据权利要求1所述的一种来曲唑靶向定位缓释透皮贴剂，其特征在于：压敏胶所选用的基质材料为美国国民淀粉有限公司的DURO-TAK^? 87-4098、DURO-TAK^? 87-2852、DURO-TAK^? 87-9301及DURO-TAK^? 87-2677、DURO-TAK^? 87-2097、DURO-TAK^? 87-2516、DURO-TAK^? 87-2100、DURO-TAK^? 87-2194、DURO-TAK^? 87-2196、DURO-TAK^? 87-2353、DURO-TAK^? 87-2051、DURO-TAK^? 87-2052、DURO-TAK^? 87-2054、DURO-TAK^? 87-2097、DURO-TAK^? 87-611A、DURO-TAK^? 387-2353、DURO-TAK^? 387-2051、DURO-TAK^? 387-2516、DURO-TAK^? 80-1057、DURO-TAK^? 80-115A、DURO-TAK^? H1540、DURO-TAK^? H1573、DURO-TAK^? 401、DURO-TAK^? 34-429A品中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的一种来曲唑靶向定位缓释透皮贴剂，其特征在于：薄荷醇有机酸酯经皮吸收促进剂中的有机酸选自乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、乳酸、水杨酸或肉桂酸。

5.一种如权利要求1所述的一种来曲唑靶向定位缓释透皮贴剂的制备方法，其特征在于：将主药来曲唑、压敏胶和经皮吸收促进剂充分混合，转移涂布于防粘层上，经过20-90℃干燥，然后铺上背衬层，冲切成一定大小、规格，即制成一种来曲唑靶向定位缓释透皮贴剂。

6.根据权利要求1所述的一种来曲唑靶向定位缓释透皮贴剂，其特征在于：所述贴剂定位贴覆于乳房，贴剂中的来曲唑透过皮肤进入乳房组织，提高局部组织中药物的浓度，降低药物对全身的毒副作用。