[发明专利]新型阿扎霉素F(Azalomycin F)类大环内酯化合物及其制备方法与应用无效
| 申请号： | 200910253892.5 | 申请日： | 2009-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN101792474A | 公开（公告）日： | 2010-08-04 |
| 发明（设计）人： | 洪葵;袁干军;林海鹏;谢晴宜;王成;黄小龙;唐依莉 | 申请（专利权）人： | 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 |
| 主分类号： | C07H19/01 | 分类号： | C07H19/01;A61K31/7048;A61P31/10;A01N43/90;A01P3/00;C12P19/62;C12R1/465 |
| 代理公司： | 海口兴南知识产权事务有限公司 46002 | 代理人： | 林尤怀 |
| 地址： | 571101 *** | 国省代码： | 海南;66 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 新型 霉素 azalomycin 类大环 内酯 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.具有式I或式II骨架结构的新型阿扎霉素F类大环内酯化合物，其特征 是：
式I
式II
其中式I中R1为6-甲基庚酰基，R2和R3均为氢；式II中R1为6-甲基庚酰基， R2为氢或甲基，R3为甲基；或式II中R1为9-甲基癸酰基，R2为氢，R3为甲基。
2.如权利要求1所述的式I或式II阿扎霉素F类大环内酯化合物的制备方 法，其特征在于：将链霉菌的液体发酵物离心得上清液和菌丝体，上清液经大 孔树脂D101柱层析，分别用水、30％甲醇和90％甲醇洗脱，90％甲醇洗脱液，与 菌丝体的90％甲醇提取液合并，浓缩冻干后，经硅胶柱层析以氯仿-甲醇进行梯 度洗脱，洗脱物经反相柱层析，用甲醇-水60∶40～80∶20(v/v)依次洗脱进行各 化合物的初步分离后，再用制备HPLC纯化，最后分别过Sephadex LH-20柱层 析，用甲醇洗脱得式I和式II骨架结构的新型阿扎霉素F类大环内酯类化合物。
3.如权利要求2所述式I或式II阿扎霉素F类大环内酯化合物的制备方 法，其特征在于：所述的链霉菌为链霉菌Streptomyces sp.211726，其菌株的 保存编号为：CCTCC M 209153，其16S rRNA基因的Genbank号为GU130101。
4.如权利要求1所述的具有式I或式II骨架结构的新型阿扎霉素F类大环 内酯化合物在制备人用抗真菌药物和农药中的应用。
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