[发明专利]制备无定形右兰索拉唑的方法有效
| 申请号： | 200910262068.6 | 申请日： | 2009-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN102108076A | 公开（公告）日： | 2011-06-29 |
| 发明（设计）人： | 杨宝海;潘必高;徐世伟 | 申请（专利权）人： | 江苏豪森医药集团有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 222047 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 无定形 右兰索拉唑 方法 | ||
1.一种制备无定形右兰索拉唑的方法，其特征在于，将右兰索拉唑或其晶体溶于单一或混合溶剂，温度-5℃～-25℃，在碱性条件下析出固体，经过滤和干燥得无定形右兰索拉唑。
2.根据权利要求1所述的制备无定形右兰索拉唑的方法，其特征在于，所述无定形右兰索拉唑具有如图1、图2、图3、图4或图5所示的X-射线粉末衍射图。
3.根据权利要求1或2所述的制备无定形右兰索拉唑的方法，其特征在于，所述的单一或混合溶剂包括水溶性溶剂和非水溶性溶剂。
4.根据权利要求3所述的制备无定形右兰索拉唑的方法，其特征在于，所述的水溶性溶剂选自氨水、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、丙酮或其混合物；且所述的非水溶性溶剂选自酯类溶剂、醚类溶剂、卤代烃类溶剂或其混合物。
5.根据权利要求4所述的制备无定形右兰索拉唑的方法，其特征在于，所述的水溶性溶剂为氨水。
6.根据权利要求1或2所述的制备无定形右兰索拉唑的方法，其特征在于，所述温度为-10℃～-20℃。
7.根据权利要求1或2所述的制备无定形右兰索拉唑的方法，其特征在于，所述碱性条件是pH为8～10。
8.根据权利要求7所述的制备无定形右兰索拉唑的方法，其特征在于，所述碱性条件是pH为9。
9.根据权利要求1或2所述的制备无定形右兰索拉唑的方法，其特征在于，所述干燥选自真空干燥、穿流干燥、加热干燥或风干。
10.根据权利要求9所述的制备无定形右兰索拉唑的方法，其特征在于，所述干燥为室温真空干燥。
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