[发明专利]NOS1AP基因内含子2区域上rs12742393多态位点及其检测方法无效
申请号: | 200910307513.6 | 申请日: | 2009-09-23 |
公开(公告)号: | CN101698843A | 公开(公告)日: | 2010-04-28 |
发明(设计)人: | 贾伟平;胡承;王从容;张蓉 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12Q1/68 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 31201 | 代理人: | 王锡麟;王桂忠 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | nos1ap 基因 内含 区域 rs12742393 多态位点 及其 检测 方法 | ||
1.1、一种分离核酸,其特征在于,其序列如SEQ ID NO:1所示。
2.2、一种NOS1AP基因内含子2区域上rs12742393多态位点的检测方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一,从样品中提取基因组DNA;
步骤二,设计可特异性扩增出含SEQ ID NO:1所示序列中第121位核苷酸位点的核酸引物;
步骤三,以步骤一得到的基因组DNA为模板,利用引物进行扩增,得到扩增DNA片段;
步骤四,检测步骤三扩增得到的DNA片段中含有的如SEQID NO:1所示序列第121位核苷酸位点是否存在A到C的单核苷酸多态性。
3.3、根据权利要求2所述的NOS1AP基因内含子2区域上rs12742393多态位点的检测方法,其特征是,步骤二中,所述核酸引物长度为22bp~30bp。
4.4、根据权利要求2所述的NOS1AP基因内含子2区域上rs12742393多态位点的检测方法,步骤二中,所述核酸引物具体为:
正向引物:5’-ACG TTG GAT GAG GAT AAC ACC ACC CAT ACC-3’,
反向引物:5’-ACG TTG GAT GCA CTA TAA GCT GGG AAC AGG-3’。
5.5、根据权利要求2所述的NOS1AP基因内含子2区域上rs12742393多态位点的检测方法,步骤四中,所述测定为用单碱基延伸和利用基质辅助激光解吸飞行质谱进行测定。
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