[发明专利]欧美杨组织培养获得再生植株的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种欧美杨组织培养获得再生植株的方法，属于植物组织培养技术领域。

背景技术

我国的杨树基因工程已经取得了许多成果，但转基因受体杨树多不是主栽品种，已有转 基因杨树其速生性和适应性都受到先天条件的局限，许多基因工程研究成果未能在林业生产 中广泛应用(参见卢孟柱胡建军于2006年在林业科技开发上发表的我国转基因杨树的研究及 应用现状)。为了使杨树基因工程改良研究与林业生产实际应用更紧密结合，从生产中一些 重要的主栽品种的遗传转化进行突破具有重大现实意义，目前世界上人工栽培的杨属品种有 90％以上都源于黑杨派即欧美杨。欧美杨2001适应性强，在耐寒、耐旱、抗病虫等方面都具 有优越性，适宜在中国西部及华北地区广泛种植；欧美杨2001是一种理想的转基因受体材料 ，因此外植体的高效的组培再生体系成功建立，对其生物学研究、遗传改良和遗传转化研究 工作奠定了基础。

发明内容

本发明的目的在于提供一种欧美杨组织培养获得再生植株的方法。

本发明的技术方案在于采用一种欧美杨组织培养获得再生植株的方法，该方法包括以下 步骤：

①无菌外植体的获得：以欧美杨健康嫩枝为材料，将叶柄清洗消毒获得无菌叶柄外植体 ；

②愈伤组织的诱导分化：将无菌叶柄接种于诱导培养基上，两周后开始分化出大量不定 芽，14-20天继代培养一次；

③抽茎及壮苗：将丛生芽连同外植体转接到抽茎培养基上，抽茎培养至丛生芽高于2cm 后，将丛生苗转移至壮苗培养基上，使丛生苗生长为茎干健壮的无根苗；

④生根培养：将无根苗单株接种到生根培养基中，培养获得主根粗壮，侧根丰富的幼苗 。

所述的诱导培养基为MS+TDZ0.025-0.1mg/L+6-BA0.025-0.1mg/L+NAA0.02-0.1mg/L+蔗糖 20-40g/L。

所述的抽茎培养基为MS+KT0.5-1mg/L+GA₃ 1-4mg/L+果糖20-40g/L。

所述的壮苗培养基不含植物激素的MS+蔗糖20-40g/L。

所述的生根培养基：1/2MS+IBA0.02-0.1mg/L+IAA0.02-0.1mg/L+活性炭1-5mg/L+蔗糖 20-40g/L。

所有培养基均含4-6g/L的琼脂，pH值为5.6-6.2。

所述的组织培养的培养温度应控制在24-26℃，光照强度为1500-2000lx，光照时间为 12-16小时。

所述的叶柄清洗消毒的方法包括叶柄于流动的自来水下冲洗后，置于超净工作台中用 70％-75％乙醇处理30-50s，无菌水冲洗除去残留物；再用0.5-1g/L氯化汞溶液消毒3-6分钟， 最后用无菌水冲洗除去残留物，获得无菌叶柄外植体。

本发明所使用的欧美杨为欧美杨2001。

本发明方法的优势在于：培养过程便于操作和控制，周年可重复生产，能有效满足全年 对杨树组培苗的要求；且本发明方法中不定芽的诱导率最高可达100％，生根率达96.7％以上 ，提高了通过组织培养获得再生植株的效率。

附图说明

图1为本发明方法获得的再生植株各阶段生长情况示意图，a为丛生芽，b为抽茎的丛生 芽，c为壮苗后的丛生芽，d为生根后的幼苗。

具体实施方式

实施例1

本实施例欧美杨组织培养获得再生植株的方法包括以下步骤

①无菌外植体的获得：以欧美杨2001一年生枝条扦插苗上新生健康嫩枝为材料，将叶柄 于流动的自来水下冲洗后，置于超净工作台中用70％乙醇处理30s，无菌水冲洗除去残留物； 再用1g/L氯化汞溶液消毒5min，最后用无菌水冲洗除去残留物，获得无菌叶柄外植体；

②愈伤组织的诱导分化：将无菌叶柄接种于诱导培养基(MS+TDZ0.05mg/L+6-BA 0.05mg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5g/L，pH值为5.8)上，5d后切口部变红膨大，开 始形成绿色愈伤组织，14d后愈伤组织上开始出现大量的不定芽，芽丛生无茎(图1-a)，每 隔15d在诱导培养基上继代一次，共接种120个无菌叶柄段，所有叶柄均能诱导分化出丛生芽 ，不定芽诱导率达100％；